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欧力停(欧立停) 苯甲酸利扎曲普坦片 5mg*3片 湖北欧立制药有限公司

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  • 八百方价: 68.00
  • 价: ¥88.90
  • 商品编号: 245327
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    5mg*3片/盒
  • 品牌名称: 欧力停
  • 通用名称: 苯甲酸利扎曲普坦片
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药品说明书

审核通过
药品名称: 欧立停
通用名称: 苯甲酸利扎曲普坦片
品牌名称: 欧力停
型: 片剂
主要成份: 本品主要成份是苯甲酸利扎曲普坦。
状: 本品为白色或类白色片。
功能主治: 用于成人及6-17岁儿童有或无先兆的偏头痛发作的急性治疗。不适用于预防偏头痛,不适用于半身不遂或基底部偏头痛患者。
用法用量: 口服给药,一次5~10mg(1~2片)。 1、成人每次用药的时间间隔至少为2小时,一日最高剂量不得超过30mg(6片)。或遵医嘱。 2、6-17岁儿童患者的用药剂量 应根据儿童的体重调整用药剂量。推荐剂量:体重<40KG(881b)者为5mg,体重>=40KG(881b)者为10mg。 6-17岁儿童患者24小时内使用一次以上苯甲酸利扎曲普坦片的安全性和有效性尚未得到证实。 3、使用普萘洛尔患者的剂量调整 成人 同时使用普萘洛尔的成人患者,本品的推荐剂量为5mg,24小时内用药不宜超过3次(即15mg) 儿童患者 体重>=40KG(881b)同时使用普萘洛尔的儿童患者:本品的推荐剂量为5mg(24小时内用药量为5mg)。体重<40KG(881b)同时使用普萘洛尔的儿童患者,不推荐使用本品。
不良反应: 本品有很好的耐受性,不良反应轻且时间短暂。主要的不良事件是虚弱/易疲劳、嗜睡、有疼痛或压迫感及眩晕。
忌: 1.禁用于局部缺血性心脏病(如:心绞痛、心肌梗塞或有记录的无症状缺血)的患者。 2.禁用于有缺血性心脏病、冠状动脉痉挛(包括PRINZMETAL变异型狭心症或其它隐性心血管疾病等)症状、体征的患者。 3.因本品能升高血压,故不易控制血压的高血压患者禁用。4.禁用于半身不遂或基底部偏头痛患者。 5.禁止同时服用MAO抑制剂,禁止在停服MAO抑制剂2周内服用本品。 6.对本品或对任一活性成份过敏者禁用。 7.在服用本品治疗的24小时内,禁止服用其他5-HT1激动剂,含有麦角胺或麦角类药物如双氢麦角胺、美西麦角等。
注意事项: 尚不明确。
药物相互作用: 使用普萘洛尔患者的剂量调整 成人 同时使用普萘洛尔的成人患者,本品的推荐剂量为5MG,24小时内用药不宜超过3次。
药理作用: 本品口服后吸收完全。其平均绝对生物利用度大约为45%,达到平均最高血浆浓度(Cmax)大约1~1.5小时(Tmax)。未见偏头痛发作对本品吸收或药代参数的影响。食物对本品的生物利用度(F)没有岷县的影响,但使达峰时间延迟了1小时。本品的血浆半衰期(t1/2)在男性和女性的平均值为2-3hr,其曲线下面积(AUC)女性比男性大约高30%,平均达峰浓度比男性约高11%,而达峰时间一致。多剂量给药没有发生蓄积效应。平均表观分布容积(Vd)在男性大约为140L而女性为110L。该药的血浆蛋白结合较低约为14%。 本品在健康非偏头痛老年人志愿者(年龄在65~77岁之间)的药代动力学与在健康非偏头痛年轻志愿者(年龄在18~45岁之间)体内相似。 给轻、中度酒精性肝硬化引起的肝损害患者口服本品后的血浆浓度,轻度肝功能不全的患者与健康对照组相似,而中度肝功能不全的患者要比前二者高出大约30%。 肾功能不全的病人(肌酐清除率为10~60ml/min/1.73m2)本品的AUC与健康人没有明显差异。而血液透析的病人(肌酐清除率<2ml/min/1.73m2),本品的AUC比正常肾功能患者要高出大约44%。
藏: 密封。
有效期: 36个月
生产厂商: 湖北欧立制药有限公司
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