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来曲唑片

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  • 八百方价: 145.00
  • 价: ¥198.00
  • 商品编号: 98151
  • 可选规格:
    2.5mg*10片/板/盒
  • 品牌名称: 芙瑞
  • 通用名称: 来曲唑片
  • 批准文号: 国药准字H19991001 | 进入【药监局】查询真伪 >
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药品说明书

审核通过
药品名称: (芙瑞)来曲唑片
通用名称: 来曲唑片
品牌名称: 芙瑞
型: 片剂
主要成份: 来曲唑。
状: 本品为类白色片。
功能主治: 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
用法用量: 口服,每次2.5mg(1片),每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
不良反应: 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。详见内包装说明书。
忌: 1.对本品及其辅料过敏者禁用。2.绝经前妇女慎用。3.严重肝肾功能损伤者慎用。
注意事项: 1.对本品及其辅料过敏者禁用,绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用;2.本品应用于绝经后妇女,如乳妇需使用本品,应注意本品对胎儿的潜在危险;3.少数患者出现肝脏生化指标异常,而与肝转移无关;4.老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。5.运动员慎用。
药物相互作用: 用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
药理作用: 来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化,故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特强150~250倍。由于其选择性较高,不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能,大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无抑制作用,因此具有较高的治疗指数。各项临床前研究表明,来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性,具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比,来曲唑的抗肿瘤作用更强。
藏: 遮光,密封保存。
有效期: 36个月
生产厂商: 江苏恒瑞医药股份有限公司
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