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【来适可】 氟伐他汀钠胶囊 (40毫克 7粒装)

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来适可
来适可
产品规格:40mg*7粒/盒
型: 胶囊剂
生产企业:北京诺华制药有限公司
民益大药房

吉林省-长春市

参考价:30.00

市场价:¥45.00

来适可
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产品规格:40mg*7粒/盒
型: 胶囊剂
生产企业:北京诺华制药有限公司
康爱多

广东省-广州市

参考价:34.50

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来适可
来适可
产品规格:40mg*7粒/盒
型: 胶囊剂
生产企业:北京诺华制药有限公司
昌盛大药房

江西省-上饶市

参考价:31.00

市场价:¥37.20

来适可
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产品规格:40mg*7粒/盒
型: 胶囊剂
生产企业:北京诺华制药有限公司
益丰大药房

湖南省-长沙市

参考价:33.00

市场价:¥48.48

来适可
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产品规格:40mg*7粒/盒
型: 胶囊剂
生产企业:北京诺华制药有限公司
济南福仁美大药房

山东省-济南市

参考价:32.00

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来适可
来适可
产品规格:40mg*7粒/盒
型: 胶囊剂
生产企业:北京诺华制药有限公司
西安君易德大药房

陕西省-西安市

参考价:38.20

市场价:¥43.20

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药品说明书

审核通过
药品名称: 来适可
通用名称: 氟伐他汀钠胶囊
品牌名称: 来适可
型: 胶囊剂
主要成份: 本品活性成份为氟伐他汀钠。
状: 本品为胶囊剂,内容物为白色至黄色粉末。
功能主治: 饮食治疗未能完全控制的原发性高胆固醇血症和原发性混合型血脂异常(Fredrickson lla 和llb型)。
用法用量: 在开始本品治疗前及治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食。常规剂量:推荐剂量为20或40毫克(1粒或2粒),每日一次,晚餐时或睡前吞服要根据个体对药物和饮食治疗的反映以及公认的治疗指南来调整剂量。胆固醇极高或对药物反映不佳者,可增加剂量至40毫克(2粒)每日两次。给药后,四周内达到最大将LDL胆固醇作用。长期服用持续有效。 肾功能不全患者的剂量:由于本品几乎完全由肝脏清楚,又有不到6%的药物进入尿液,因此,对轻至中度肾功能不全的患者不必调整计量。严重肾功能不全的患者不能用本品治疗。
不良反应: 1.血液及淋巴系统疾病:非常罕见,血小板减少2.精神疾病:常见,失眠3.神经系统疾病:常见,头痛非常罕见,与高脂血症有关的感觉异常、感知迟钝感觉减退4.血管性疾病:非常罕见,血管炎5.胃肠道疾病:常见,腹泻、腹痛及恶心非常罕见,胰腺炎6.肝胆疾病:非常罕见,肝炎7.皮肤和皮下组织疾病:罕见,过敏性反应如皮疹.荨麻疹非常罕见,其它皮肤反应(如湿疹、皮炎、疱疹)、面部水肿以及血管性水肿8.肌肉骨骼以及结缔组织疾病:罕见,肌痛,肌无力以及肌病 非常罕见: 横纹肌溶解肌炎红斑狼疮样反应9.最常见药物不良反应为轻微的胃肠道症状.失眠和头痛。
忌: 1.已知对氟伐他汀或药物的其它任何成份过敏的患者。2.活动性肝病或持续的不能解释的转氨酶升高的患者。3.怀孕和哺乳期妇女以及未采取可靠避孕措施的育龄妇女。4.严重肾功能不全的患者。
注意事项: 1.肝功能 和其他降脂药物一样,所有患者要在开始服用药物之前及开始治疗后第l2周或者剂量增加时,需要定期进行肝功能检查。如果谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上.应该停药。有个别关于可能是药物引起肝炎的报告.停药后可缓解。 慎用于有肝脏疾病或大量饮酒的患者。 2.骨骼肌功能 服用其他HMG-CoA还原酶抑制剂的患者有发生肌病(包括肌炎和横纹肌溶解症)的报告。 使用氟伐他汀很少有肌病的报道,肌炎和横纹肌溶解的报道极为罕见。如出现不明原因的弥漫性肌肉疼痛.触痛或无力和/或明显的肌酸激酶(CK)水平升高,要考虑肌病,肌炎或横纹肌溶解。因此应该告知患者出现上述情况要立即报告,特别是伴有无力或发热。无论是否确诊出现肌肉相关疾病.只要CK水平显著升高(超过正常上限5倍),则应停止氟伐他汀治疗。 3.肌酸激酶的测定 目前在使用他汀类药物的患者中,在无相关症状的情况下没有证据显示需要常规监测血浆肌酸激酶或其他肌肉相关酶类。如果测定肌酸激酶,应该避免剧烈运动或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情况.否则难以解释和分析。
药物相互作用: 1.食物:晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀,其降血脂作用无明显差异。 2.离子交换树脂:在服用考来烯胺后四小时再服用本品,与两药单用相比会产生临床显著的累加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合,因此服用离子交换树脂(如:考来烯胺)后至少4小时才能给予本品。 3.苯扎贝特:本品合苯扎贝特合用可使氟伐他汀的生物利用度增加约50%。 4.免疫抑制剂(包括环孢素)、吉非贝齐、烟酸合红霉素:改类药物与本品合用的临床研究发现对耐受性无影响,但发生肌病的危险性增加,需密切观察。
药理作用: 本品是一个全合成的降胆固醇药物,为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可将HMG-CoA转化为3-甲基-3,5-二羟戊酸。本品的作用部位在肝脏,具有抑制内源性胆固醇的合成,降低肝细胞内胆固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受体的合成,提高LDL微粒的摄取,降低血浆总胆固醇浓度的作用。
藏: 25℃以下贮存。
有效期: 36个月
生产厂商: 北京诺华制药有限公司
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