新会员福利
全部商品分类
  • 正品保证
  • 48小时内发货
  • 7天退换货
  • 先行赔付
  • 隐私保护
  • 专业药师咨询

温馨提示:图片均为八百方对原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!

左乙拉西坦片 500mg*30片/盒

在线支付满198元免配送费(圆通),领券满立减!

八百方的商品均来自正规合法药房,八百方作为第三方医药平台仅做信息展示。
[温馨提示] 亲,本店全场在线支付满198元免配送费(圆通快递),领券更优惠!支持货到付款,谢谢支持!

金牌合作商家 经过八百方严格评选,给您提供更好的服务体验

综合评分:2.9

  • 商品描述: 5.0
  • 服务态度: 5.0
  • 发货速度: 5.0

服务质量评分与整站相比

  • 率: 100.0% 0.23
  • 48H发货: 90.1% 0.26
  • 店铺客服:

  • 所在地区: 广东省广州市
  • 人: 陈药师
  • 资格证书:
  • 互联网药品交易服务资格证书:

    粤C20140018

  • 互联网药品信息服务资格证书:

    (粤)-非经营性-2018-0195

八百方处方药流程图

药品说明书

审核通过
药品名称: 开浦兰 左乙拉西坦片
通用名称: 左乙拉西坦片
品牌名称: 开浦兰
型: 片剂
主要成份: 左乙拉西坦
状: 本品为椭圆形薄膜包衣片(500mg为黄色片),除去包衣均显白色。
功能主治: 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
用法用量: 给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。给药方法和剂量 成人 (>18岁) 和青少年 (12岁-17岁) 体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次。每日2次。 老年人 (≥65岁) 根据肾功能状况,调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。 4-11岁的儿童和青少年 (12-17岁) 体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。 儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。 婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。 肾功能受损的病人成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌苷清除率 (CLcr) ml/min (测出血清肌苷值按下述计算方法) 调整日剂量。 肾功能受损病人的剂量服用第一天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750mg。透析后,推荐给予250-500mg附加剂量。儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。 肝病患者对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,肌苷清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌苷清除率小于70ml/min,日剂量应减半。
不良反应: 成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和产重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。儿童临床研究 (4~16岁) 表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应 (安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高 (儿童38.6%,成人18.6%) 外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床临床结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见>10%;常见1-10%;少见:0.1%-1%;罕见:0.01%-0.1%;非常罕见<0.01%;包括单独的报告。上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。全身反应和给药部位不适:很常见:乏力神经系统不适:很常见:嗜睡常见:健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤精神心理变化常见:易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常上市后不良事件报道:行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计它们的发生率或建立因果关系。消化道不适常见:腹泻、消化不良、恶心、呕吐代谢和营养障碍常见:食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。耳及迷路系统不适常见:弦晕眼部不适常见:复视伤害、中毒和后续的并发症常见:意外伤害感染和传染常见:感染呼吸系统不适:常见:咳嗽增加皮肤和皮下组织异常变化:常见:皮疹上市后不良事件报道:脱发,某些病例中,停药后,自行恢复。血液系统和淋巴系统异常变化:上市不良事件报道:白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少,但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。
忌: 对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项: 根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如:成人每隔2到4周,每次减少500mg,每日2次;儿童应每隔两周,每次减少10mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫病药物 (研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。对于肝功能损害的病人,参照[用法用量]。对于严重肝功能损害的病人,应先行检查肾功能,然后进行调整。对驾驶和应用机器影响目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前没有孕妇服用本品的资料,动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗,可能使病情恶化,对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出,所以,不建议病人在服药同时哺乳。 【儿童用药】 见[用法用量]项。 【老年用药】 见[用法用量]项。 【药物过量】 症状:据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。药物过量急救措施在急性药物过量后,应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗,也可包括血液透析。透析排出的效果:左乙拉西坦60%,主代谢产物74%。
药物相互作用: 体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物,既不是人体肝脏细胞色素P450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂,也不是它们具有高亲合力的底物。因此,不易出现药代动力学相互作用。另外,左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。左乙拉西坦血浆蛋白结合率低 (<10%),不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。临床药代动力学研究 (苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒) 和安慰剂对照临床试验中通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。左乙拉西坦和其他抗癫痫药物 (AEDs} 间的药物-药物相互作用 苯妥英左乙拉西坦 (每日3000mg) 对难治性的癫痫病人苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。 丙戍酸钠左乙拉西坦 (1500mg每日2次) 不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg每日2次,不改变左乙拉西坦吸收的速率和程度,或其血浆清除率,或尿液排泄。也不影响主要代谢物ucb L057的暴露水平和排泄。 对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物 (卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠) 的血清浓度进行了评估,数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。这些常用的抗癫痫药物也不影响本品药代动力学特性。儿童病人抗癫痫药物的作用同时服用酶诱导型抗癫痫药,本品体内表观总清除率增加约22%。但无需进行剂量调整。左乙拉西坦不影响卡马西平、丙戊酸钠、托吡酯或拉奠三嗪的血浆药物浓度。其他药物相互作用口服避孕药服用左乙拉西坦 (500mg每日2次) 不影响含有0.03mg炔雌醇和0.15mg左炔诺孕酮口服避孕药的药代动力学特性,或促黄体激素和黄体酮含量水平,表明本品不影响避孕药功效。应用口服避孕药,并不影响本品的药代学特性。服用左乙拉西坦 (1000mg每日2次) 不影响每日剂量0.25mg地高辛的药代动力学和药效学 (ECG) 特性。应用地高辛,并不影响本品的药代学特性。华法令服用左乙拉西坦 (1000mg每日2次) 不影响R和S型华法令的药代动力学特性。凝血时间不受左乙拉西坦影响。应用华法令,并不影响本品的药代学特性。丙磺舒丙磺舒 (500mg每日四次),为肾小管分泌阻滞剂,会抑制左乙拉西坦的主要代谢物的肾脏清除率但不是左乙拉西坦药代学特性 (1000mg,每日2次) ,但这些代谢物的浓度很低。其他需经肾小管分泌清除的药物也会影响代谢物的肾脏清除。目前无左乙拉西坦合并丙磺舒用药的研究,左乙拉西坦合并应用其他主动分泌药物对药效影响 (例如非甾体抗炎药、磺胺药和甲氨蝶呤) ,尚不明确。
药理作用: 左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物,其化学结构与现有抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种抗癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用,并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨基酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用,这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。体内、体外试验显示,左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电,而对正常的神经元兴奋性无影响,提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电超同步性和癫痫发作的传播。左乙拉西坦在浓度高至10μM时,对多种已知受体无亲合力,如苯并二氮卓类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经源电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递,但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和和立体选择性的神经元结合位点,但该结合位点的鉴定和功能目前尚不明确。
藏: 室温(25℃或以下贮存)
有效期: 36个月
生产厂商地址: Chemin du Foriest, B-1420 Braine I`Alleud, Belgium
友情提示:因所有商品说明书均为手工录入,因此可能会产生本页面说明与商品实际说明书有些许误差的情况,且商品展示图片可能也会遇到厂家换新包装而商家未及时更换商品图片,所以商品使用请以实际说明书为准。 欢迎广大用户纠错,我们定将及时修正!

商品详情

药房资质

药房证书

药房实景

药房实景图片

服务保障

六大服务承诺

公司荣誉

公司荣誉

药师咨询

亲爱的顾客,为了使您的问题能够更好的更及时的得到回复,请先选择咨询类型:

  • 商品咨询
  • 物流配送
  • 支付问题
  • 发票及保修
  • 促销及赠品

(无需登录也可发布)

匿名发布

热销药品:金戈 希爱力 万艾可 五子衍宗丸 前列舒通胶囊 汇仁肾宝片 男宝胶囊 启悦 生精胶囊 复方玄驹胶囊 前列回春片 必利劲 维力青 贝双定 润众 优思弗 恩替卡韦胶囊 丁贺 恩替卡韦分散片 雷易得 拉米夫定片 素比伏 安络化纤丸 倍他乐克 立普妥 恩必普 脑心通胶囊 迈之灵片 螺内酯片 拜唐苹 芪苈强心胶囊 银杏叶片 替米沙坦片 拜新同 稳心颗粒 欧兰宁 赛乐特 乐友 盐酸帕罗西汀片 左洛复 仁澳 黛力新 槟榔十三味丸 氯氮平片 德巴金 丙戊酸镁缓释片 欧来宁 舒筋健腰丸 曹清华胶囊 安宫牛黄丸 金纳多 优甲乐 奥卡西平片 益安宁丸 欣络平 开浦兰 参一胶囊 贺普丁 槐耳颗粒 维思通 易瑞沙 华蟾素胶囊 博路定 艾迪莎 昆仙胶囊 复方甘草酸苷胶囊 他克莫司胶囊 非布司他片 甲氨蝶呤片 复方皂矾丸 韦瑞德 开同 百令胶囊 赛可平

商品已成功添加到需求清单!

需求清单共有 件商品,共计

用户名:
密码:
您输入的用户名和密码不匹配,请重新输入
提示:
因您购买的药品中含有处方药,需要在登录或注册后才能进行预订!

使用合作网站账户登录八百方:

您的购物车中有商品已经下架,以下的商品不能生成订单:
请注意:系统检测到购物车中包含下架或者失效商品,点击确定去购物车修改!

处方药购买须知

您提交的处方药需求必须凭处方才能购买,请联系医生为您服务。

联系我