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| 药品名称： | 恩必普 |
| 通用名称： | 丁苯酞软胶囊 |
| 品牌名称： | 恩必普 |
| 剂型： | 胶囊剂(软胶囊) |
| 主要成份： | 本品主要成份为丁苯酞。 |
| 性状： | 本品为软胶囊，内容物为黄色或深黄色油状液体。 |
| 功能主治： | 轻、中度急性缺血性脑卒中。 |
| 用法用量： | 根据现有临床研究的用药方法，本品可与复方丹参注射液联合使用。空腹口服，一次两粒(0.2g)，一日三次，二十天为一疗程，或遵医嘱。 |
| 不良反应： | 本品不良反应较少，少数为转氨酶轻度升高。偶见恶凸、腹部不适、皮疹及精神症状(轻度幻觉)等。根据部分随访观察的病例，停药后可恢复正常。详看内包装说明书。 |
| 禁忌： | 下列患者禁用： 1.对本品或芹菜过敏者禁用。 2.有严重出血倾向者禁用。 |
| 注意事项： | 1.餐后服用影响药物吸收，建议餐前服用。 2.肝、肾功能受损者慎用。 3.用药过程中需要注意肝功变化。 4.因本品尚未进行出血性脑卒中临床研究，故不推荐出血性脑卒中患者使用。 5.有精神症状者慎用。 6.吞咽功能障碍者，不宜服用。 |
| 药物相互作用： | 尚不明确。 |
| 药理作用： | 1、药理作用 本品与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，为其人工合成的消旋体。临床研究结果表明，本品(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者功能恢复。国内外研究表明，缺血性脑损伤的病理机制非常复杂，有多个病理环节参与，是一个多基因和多靶点参与的过程。动物药效学研究提示，本品可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。本品可能通过降低花生四烯酸含量，提高脑血管内皮NO和PGI2的水平，抑制谷氨酸释放，降低细胞内钙浓度，抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。 2、毒性研究 重复给药毒性：大鼠经口给药120MG/KG 、250MG/KG、500MG/KG，连续6个月，血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组，停药后可恢复正常。犬经口连续给药6个月，剂量分别为80、500MG/KG/天，高剂量组动物体重增加缓慢，肝脏明显增大，肝细胞空泡样肿大，血液碱性磷酸酶活性明显增加，停药后上述表现恢复正常;小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。 生殖毒性：一般生殖毒性试验中，雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周，受孕后继续给药15天，雄性动物连续给药8周)80MG/KG 、200MG/KGT和500MG/KG，结果对亲代动物生育力无明显影响，未表现出明显胚胎毒性和致畸作用，仅高剂量组动物摄水量明显增加，给药后前几天出现流涎、爬伏症状，围产期毒性试验中，经口给药80MG/KG 、200MG/KG和500MG/KG，结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势，其中一只孕鼠难产(剖检为死胎)，少数动物无乳汁分泌，并出现仔鼠(4日龄)存活率下降，仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降;高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力)，F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟;中、低剂量组未见明显影响。 遗传毒性：AMES试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。 |
| 储藏： | 遮光，阴凉处密封保存 |
| 有效期： | 36个月 |
| 生产厂商： | 石药集团恩必普药业有限公司 |
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