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坎地沙坦酯片

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  • 价: ¥25.00
  • 商品编号: 435223
  • 可选规格:
    4mg*14片/盒
  • 品牌名称: 悉君宁
  • 通用名称: 坎地沙坦酯片
  • 批准文号: 国药准字H20051217 | 进入【药监局】查询真伪 >
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药品说明书

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药品名称: 悉君宁
通用名称: 坎地沙坦酯片
品牌名称: 悉君宁
型: 片剂
主要成份: 本品主要成份为坎地沙坦西酯。
状: 本品为白色或类白色片。
功能主治: 原发性高血压。
用法用量: 口服,一般成人1日1次,4~8mg坎地沙坦酯,必要时可增加剂量至12mg
不良反应: 1.血管性水肿:有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿症状的血管形水肿,应进行仔细的观察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。2.晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下,应停止服药,并进行适当处理。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、最近开始服用利尿降压药的患者,可能会出现血压的迅速降低。因此,这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量,应密切观察患者情况,缓慢进行。3.急性肾功能衰竭:可能会出现急性肾功能衰竭,应密切观察患者情况,如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。4.高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。5.肝功能恶化或黄疸:鉴于可能会出现AST(GOT)、ACT(GPTO,γ-GTP)等值升高的肝功能障碍或黄疸,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,病进行适当处理。6.粒细胞缺乏症:可能会出现粒细胞缺乏症,应密切观察患者情况。如发现异常,应停止服药,并进行适当处理。7.横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况,应停止服药,病进行适当处理。8.间质性肺炎: 可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X—线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况,应停止服药,并进行适当处理,如用肾上腺皮质激素治疗。
忌: 1.对本制剂的成分有过敏史的患者。2.妊娠或可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药】项)。3.严重的肝、肾功能不全或胆汁淤滞患者
注意事项: 下列患者应慎重用药:1.有双侧或单侧肾动脉的患者(见2重要的基本注意事项)。2.有高血钾的患者(见2重要的基本注意事项)。3.有肝功能障碍的患者(有可能使肝功能恶化。并且,据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低,因此应从小剂量开始服用,慎重用药。)4.有严重肾功能障碍的患(由于过度降压,有可能使肾功能恶化,因此1日1次,从2MG开始服用,慎重用药)。5.有药物过敏史的患者。6.老年患者:一般认为对老年人不应过度的降压(有可能引起脑梗塞等)。应在观察患者的状态下慎重用。对于肝、肾功能正常的老年人起始剂量为4MG,用于肾功能或肝功能不全患者时建议起始剂量为2MG,剂量需根据病情而增减。7.肾移植:对于近期做肾脏移植手术的病人,尚未有本品用药经验。
药物相互作用: 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药理作用: 坎地沙坦酯在体内迅速被水解成活性代谢物坎地沙坦,坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ受体(AT1)拮抗剂,通过与血管平滑肌AT1受体结合而拮抗血管紧张素Ⅱ的血管收缩作用,从而降低末梢血管阻力。另有认为:坎地沙坦可通过抑制肾上腺分泌醛固酮而发挥一定的降压作用。坎地沙坦不抑制激肽酶Ⅱ,不影响缓激肽降解。在高血压患者进行的实验显示:患者多次服用本品可致血浆肾素活性、血管紧张素1浓度及血管紧张素Ⅱ浓度升高;本品2-8MG每日1次连续服用,可使收缩压、舒张压下降,左室心肌重量、末梢血管阻力减少,而对心排出量、射血分数、肾血管阻力、肾血流量、肾小球滤过率无明显影响;对有脑血管障碍的原发生性高血压患者,对脑血流量无影响。毒理学研究:小鼠、大鼠和犬一次口服坎地沙坦酯2000MG/KG,均无死亡。NIH小鼠口服本品最大耐受量高达6750MG/KG,大鼠长期(26周)口服本品的无毒剂量为10MG/KG。D,彼格犬长期口服本品的无毒剂量为20MG/KG。D。致突变、致癌、生殖损害的试验证明:坎地沙坦酯分别经微生物诱变、染色体畸变、哺乳动物DNA基因突变试验证明本品无致突变作用。大鼠和小鼠分别给予本品300和1000MG/KG。D连续2年(104周)均未见有致癌作用(此剂量分别为每日推荐人用最大剂量32MG/D的7倍和70倍)。雌性和雄性大鼠口服本品300MG/KG。D(为每日推荐人用最大剂量的83倍),对其生育力和生殖力无影响。生殖和胚胎毒性试验显示:给怀孕后期及其哺乳大鼠口服10MG/KG。D本品使子代存活数减少,肾盂积水发生率上升(为推荐人用最大剂量的2。8倍)。孕兔口服本品3MG/KG。D(约为推举人用最大剂量的1。7倍),产生母体毒性(体重减轻或死亡),但对存活母体胎儿的存活率、体重、外形、内脏及骨骼发育无不良影响。给怀孕小鼠口服本品直到1000MG/KG。D(约为推荐人用最大剂量的138倍)未见母体毒性和尔胎儿发育不良影响。
藏: 密封。
有效期: 24个月
生产厂商: 广州白云山天心制药股份有限公司
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商品详情

         

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