送100元大礼包
全部商品分类
八百方承诺:严格审查   100%正规药房
  • 正品保障
  • 24小时内发货
  • 先行赔付
  • 隐私保护
  • 专业药师咨询
http://m.800pharm.com/images/wap/loading.png

温馨提示:价格、图片和商品信息由药店提供,此定价不代表厂家定价

盐酸贝那普利片

    登录|注册

    八百方给您VIP的价格

  • 八百方价: 45.00
  • 价: ¥59.00
  • 商品编号: 435141
  • 可选规格:
    10mg*14片/盒
  • 品牌名称: 洛汀新
  • 通用名称: 盐酸贝那普利片
  • 批准文号: 国药准字H20030514 | 进入【药监局】查询真伪 >
  • 送:
    最低配送费:
  • 量:
       件    库存300

    提示:本品为处方药,需凭处方购买。

八百方的商品均来自正规合法药房,八百方作为第三方医药平台仅做信息展示。

八百方合作商家

综合评分:4.6

  • 商品描述: 4.8
  • 服务态度: 4.8
  • 发货速度: 4.8

服务质量评分与整站相比

  • 率: 100.0% 0.23
  • 24H发货: 93.0% 0.26
  • 店铺客服:

  • 所在地区: 山东省济宁市
  • 人: 药师咨询
  • 资格证书:
  • 互联网药品信息服务资格证书:

    (鲁)-非经营性-2014-0007

八百方处方药流程图

药品说明书

审核通过
药品名称: 洛汀新
通用名称: 盐酸贝那普利片
品牌名称: 洛汀新
型: 片剂
主要成份: 活性成份:盐酸贝那普利
状: 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。
功能主治: 用于治疗高血压 充血性心力衰竭作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。
用法用量: 高血压: 未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg(1片),每天一次,若疗效不佳,可加至每日20mg(2片)。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整,通常应该每隔1至2周调整一次。 对某些患者,在给药间隔末期,降压作用可能减弱,此类病人,每日总的剂量应均分成两次服用,或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg(4片),一次或均分为两次服用。 若单独服用本品血压下降幅度不满意,可加用另一种降压药,如:噻嗪类利尿剂、钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。如果先前一直在使用利尿剂进行治疗,则在洛汀新®治疗开始之前应该暂停2至3天的利尿剂的治疗,如果需要,可以在这之后继续。如果无法停止利尿剂的治疗,则洛汀新®最初的使用量应予以降低(5mg而不是10mg),这样可以避免血压过低(见[注意事项])。 肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。而<30ml/min患者,最初每日剂量为5mg(5mg,1片),必要时,剂量可加至10mg(1片)/日。若仍需进一步降低血压,可加用利尿剂或另一种降压药。 充血性心力衰竭: 本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5毫克(5mg,半片),一天一次。由于会出现首剂后血压急剧下降的危险,当病人第一次服用本品时需严密监视(见[注意事项])。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应,如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg(5mg,1片)一天一次。根据病人的改为改为临床反应,可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg(1片)一天一次甚至20mg(2片)一天一次。本品一天一次即有效。对有些病人若将一天的剂量分为二次服用,反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级IV)较轻、中度心衰病人(NYHA分级II-III)需更小的剂量。 当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时,日剂量最高可增加至10mg(1片),但较低的初始剂量[如2.5mg(5mg,半片)]可能更理想。 进行性慢性肾功能不全(CRI): 对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人,建议的长期使用剂量为每天一次10mg(1片)。如果还需要其它的治疗来进一步降低血压,可以和其它的抗高血压药物合并使用。
不良反应: 本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应: 儿童用药的不良反应与成年人相似。没有关于儿童长期给药和其对生长、青春期发育和一般发育的影响的资料。 不良反应(表1)按照发生频率排列,先是最常发生的,使用以下规定:极常见(≥1/10);常见(≥1/100,<1/10);少见(≥1,000,<1/100);罕见(≥1/10,000,<1/1,000);极罕见(<1/10,000),包括个例报告。在每个频率组内,不良反应按降序排列。 HTTP://X1.WEBRES.MEDLIVE.CN/DRUGREF/CHEMPREPARATIONDETAIL/200909061650310906.JPG HTTP://X1.WEBRES.MEDLIVE.CN/DRUGREF/CHEMPREPARATIONDETAIL/200909061648550984.JPG 贝那普利上市后报告的不良反应如下:小肠血管性水肿,过敏样反应,高钾血症,粒细胞缺乏症,嗜中性粒细胞减少(参见[注意事项])。 实验室检查: 与其它ACE抑制剂类似,单用本品治疗,某些原发性高血压患者(<0.1%)血中尿素氮和血清肌酐会轻度升高,停药后可恢复。与利尿剂合用时或在肾动脉狭窄的患者中,上述指标升高的可能性增加(见[注意事项])。
忌: 已知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。 有血管紧张素转换酶抑制剂引起血管性水肿病史者。 孕妇(参见[孕妇与哺乳期妇女用药])。 在2型糖尿病患者,ACE抑制剂(包括本品)或血管紧张素受体拮抗剂(ARBS)与阿利吉仑合并使用(参见[药物相互作用])。
注意事项: 过敏样反应和相关反应 因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽(包括了内生的缓激肽)的代谢反应,所以服用了ACE抑制剂(其中包括了洛汀新®)的病人可能会感到一些不良的反应,其中的部分可能相当严重。 血管性水肿 使用ACE抑制剂(包括洛汀新®)已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水肿。如出现该症状,要立即停服本品,并谨慎地监护病人,直到肿胀消失。如果只是发生了面部和唇部的水肿,这种症状不经过抗组胺或不治疗均可消失。伴喉部水肿和休克的血管水肿可能致命。发生舌、声门或喉部水肿需要立刻给予适当的治疗,例如皮下注射1:1000(0.3-0.5ML)肾上腺素溶液或其它方法以确保病人呼吸道畅通。 在使用ACE抑制剂治疗过程中,源自非洲的黑色人种相比其他人种的病人更加容易发生水肿的不良反应。 脱敏治疗中的过敏样反应 两名服用ACE抑制剂同时接受针对膜翅目昆虫毒素的脱敏治疗的病人发生了致命的过敏样反应。在同样情况的另外一些病人中,及时中断ACE抑制剂的使用可以避免发生上述的反应,但是继续用药后反应重现。 透析中的过敏样反应 使用高通透性膜透析的患者,在服用ACE抑制剂时有过敏样反应的报道。此外,对于通过葡聚糖硫酸酯吸附进行低密度脂蛋白分离术治疗的病人,同样也有过敏样反应的报告。 症状性低血压 和其它ACE抑制剂一样,罕见发生症状性的低血压。但是因为接受大量利尿剂、对饮食中钠摄入进行控制、接受透析治疗、发生腹泻或者呕吐而导致严重缺钠的或血容量不足时,接受ACE抑制剂治疗可能产生低血压。开始用本品治疗前数天停用利尿剂或采取其它措施补充体液,可减少低血压的危险。如果确实发生低血压,病人应采取卧位,必要时静注生理盐水。一过性低血压反应不是进一步治疗的禁忌证,经扩容血压回升后,一般认为可继续治疗。 对于患有严重的充血性心衰的病人,ACE抑制剂的治疗可能会导致血压过低,并有可能会引发尿少和/或进行性氮质血症,以及(较罕见)急性肾功能衰竭。对于这一类病人,在开始用药时应密切进行监测。在治疗开始的前两周、以及增加贝那普利或利尿剂用量时应该特别对病人予以关注。 粒细胞缺乏症/中性粒细胞减少症 另外一种ACE抑制剂卡托普利被发现可以导致粒细胞缺乏症及骨髓抑制。且较多发生于肾功能不全者,特别是伴有胶原血管病(例如红斑狼疮或硬皮病)的患者。因为没有足够的试验数据,所以无法判断贝那普利是否会同样导致粒细胞缺乏症。与用其它ACE抑制剂一样,患有血管胶原疾病的病人(特别是如果该疾病和肾功能受损相关时)应定期检查白细胞计数。 肝炎和肝衰竭 有报道在接受ACE抑制剂治疗的患者中,有极少数病例出现胆汁淤积性肝炎,个别病例发生肝衰竭(其中有些是致命的)。其机制尚不清楚。一旦出现黄疸或肝酶的明显升高,应停用ACE抑制剂并对患者进行监测。 慎用 肾功能受损 在一些敏感病人中可能发生肾功能变化。对于患有CHF的病人,其肾功能可能依赖于肾素—血管紧张素—醛固酮系统,使用ACE抑制剂进行治疗有可能会引发尿少和/或进行性氮质血症,以及急性肾功能衰竭(较罕见)。在一次规模较小的针对患有一侧或双侧肾动脉狭窄的病人进行高血压治疗的研究中,发现服用洛汀新®和血尿素氮以及血清肌酐值的升高有关。在中断服用洛汀新®或利尿剂治疗后,上述的这些升高都可以得到恢复。因此,在对上述病人进行ACE抑制剂治疗时,应该在治疗的最初几周内对肾功能进行密切的监测。有些先前没有明显患有肾血管疾病的高血压患者会在服药后发现其血尿素氮以及血清肌酐值有所升高(通常是轻微和暂时升高),特别是在合并使用洛汀新和利尿剂时。在先前就患有肾功能受损的患者中,更容易发生上述反应。在这种情况下,可能需要减少洛汀新®剂量和/或中断利尿剂的服用。对高血压病人进行检查时应始终是包括对其肾功能的评估(见【用法和用量】)。 咳嗽 使用ACE抑制剂后,有报告发生持续性的咳嗽,可能由于内生缓激肽的降解受抑制而引起的。在中断治疗后该症状总是可以得到缓解。对于由ACE抑制剂导致的咳嗽,必须考虑进行咳嗽的鉴别诊断。 手术/麻醉 正在接受ACE抑制剂的患者,术前要通知麻醉师。使用可降低血压的麻醉剂时应注意,由于代偿性肾素释放产生的血管紧张素I在转变成血管紧张素II时可被ACE抑制剂阻断,由此所致的血压降低可通过扩容来纠正。 高血钾 ACE抑制剂治疗期间,偶见血清钾升高。在对高血压治疗的临床试验中,没有因为高血钾而中断过使用洛汀新®。造成高血钾的危险因素包括肾功能不全、糖尿病和合并应用治疗低血钾的药物(见药物相互作用)。在一次由患有进行性慢性肾病的患者参与的试验中,有一些病人因为高血钾的原因而中断了用药。因此,患有进行性慢性肾病的病人在服用洛汀新®时,必须对血清钾进行监测。 主动脉瓣狭窄,二尖瓣狭窄 和其它的血管舒张药一样的是,患主动脉瓣狭窄及二尖瓣狭窄的病人使用本药品时都应特别小心。 对驾驶及操纵机器的影响 与其它降压药一样,服用本品的患者在驾驶和操纵机器时要注意。
药物相互作用: 使用ACEIS、ARBS或阿利吉仑双重阻断PAS系统:与单药治疗相比,联合使用ACEI(包括本品)与其它阻断RAS的药物,会降低血压、高钾血症、肾功能变化的发生率升高。对于联合使用本品与其它影响RAS药物的患者,应当密切监测血压、肾功能和电解质(参见注意事项) 重度肾损伤患者(GFR<30ML/MIN)应避免ACEI(包括贝那普利)或ARBS与阿利吉仑联合使用(参见注意事项) 2型糖尿病患者,严禁ACEI(包括本品)或ARBS与阿利吉仑联合使用。 利尿剂:使用利尿剂或体液不足的患者,用ACE抑制剂治疗初期,可能偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日,再开始本品治疗,可以将这类患者发生血压过低的可能性降至最低。(见[用法用量]和[注意事项])。 药物引起的高钾血症:保钾利尿剂、钾补充剂或含钾的盐替代品和其他药物(如环孢素、肝素等)可能会导致血清钾显著升高,因此,当患者接受ACE抑制剂(包括贝那普利)治疗时,不推荐与上述这些药物联合应用。然而,若认为必须合用,则应密切监测血钾水平。 非甾体类抗炎药物(NSAIDS):已经发现在和吲哚美辛及其他非甾体抗炎药联合使用时,ACE抑制剂的抗高血压疗效会被降低。但是在一项临床对照试验中,吲哚美辛并没有影响到洛汀新@的抗高血压疗效,同时在健康志愿者中,没有发现阿司匹林和贝那普利之间存在药代动力学相互作用。非甾体类抗炎药和ACE抑制剂联合用药(包括贝那普利),可能增加肾脏损害和高钾血症的风险。因此,建议对肾功能和钾浓度进行监测。 锂:服用ACE抑制剂且同时接受锂治疗的病人中有报告称血清锂浓度上升和发现锂中毒的症状。因此对于上述合并治疗需谨慎对待,建议经常性地检测血清中的锂浓度。如果同时使用了利尿剂,发生锂中毒的风险可能会有所上升。 二肽基肽酶-IV抑制剂:患者联合应用ACE抑制剂和二肽基肽酶-IV抑制剂(例如维格列汀)时,可能增加血管性水肿的风险。 具有降压作用的其他药物:本品可能会增强其他降压药物的降压作用。必须对药物剂量进行相应调整。 降糖药:糖尿病病人接受胰岛素或口服降糖药治疗同时服用ACE抑制剂(包括贝那普利)时,有罕见的发生低血糖的病例。因此需要警告这类病人可能发生的低血糖反应,并进行相应监控。 促红细胞生成素:当与ACE抑制剂(包括贝那普利)联合应用时,患者对促红细胞生成素的反应可能降低。 金剂:接受注射用金制剂(金硫丁二钠)治疗同时接受ACE抑制剂治疗的患者,有罕见的亚硝酸盐样反应(包括面红、恶心、呕吐及血压过低)。 丙磺舒:前期丙磺舒治疗可能增加ACE抑制剂的药效学效应,可能需要进行剂量调整。 盐酸贝那普利的药代动力学不会受到下列药物的影响:双氢克尿噻、呋塞米、氯噻酮、地高辛、普萘洛尔、阿替洛尔、硝苯地平、氨氯地平、甲氧萘丙酸、阿司匹林或者西米替丁。同样盐酸贝那普利给药也不会对这些药物的药代动力学造成显著影响(对西米替丁动力学没有进行研究)。
药理作用: 1.药理(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年,剂量为每天150MG/KG,未发现本品有致癌性。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的110倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的18倍和9倍)。不论在细菌试验中,还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利,剂量为每天50?150MG/KG,未发现本品影响生殖能力。(该剂量按MG/KG计算,为人类最大用量的37?375倍;按MG/M2计算,为人类最大用量的6?60倍)。
藏: 密封,在30℃以下贮存。
有效期: 36个月
生产厂商: 北京诺华制药有限公司
生产厂商地址: 北京市昌平县永安路31号(城关乡南关)
友情提示:因所有商品说明书均为手工录入,因此可能会产生本页面说明与商品实际说明书有些许误差的情况,且商品展示图片可能也会遇到厂家换新包装而商家未及时更换商品图片,所以商品使用请以实际说明书为准。 欢迎广大用户纠错,我们定将及时修正!

商品详情

         

                                                         


 



 

 

服务保障

六大服务承诺

公司荣誉

公司荣誉

药师咨询

亲爱的顾客,为了使您的问题能够更好的更及时的得到回复,请先选择咨询类型:

  • 商品咨询
  • 物流配送
  • 支付问题
  • 发票及保修
  • 促销及赠品

(无需登录也可发布)

匿名发布

热销药品:金戈 希爱力 万艾可 五子衍宗丸 前列舒通胶囊 汇仁肾宝片 男宝胶囊 启悦 生精胶囊 复方玄驹胶囊 前列回春片 必利劲 维力青 贝双定 润众 优思弗 恩替卡韦胶囊 丁贺 恩替卡韦分散片 雷易得 拉米夫定片 素比伏 安络化纤丸 倍他乐克 立普妥 恩必普 脑心通胶囊 迈之灵片 螺内酯片 拜唐苹 芪苈强心胶囊 银杏叶片 替米沙坦片 拜新同 稳心颗粒 欧兰宁 赛乐特 乐友 盐酸帕罗西汀片 左洛复 仁澳 黛力新 槟榔十三味丸 氯氮平片 德巴金 丙戊酸镁缓释片 欧来宁 舒筋健腰丸 曹清华胶囊 安宫牛黄丸 金纳多 优甲乐 奥卡西平片 益安宁丸 欣络平 开浦兰 参一胶囊 贺普丁 槐耳颗粒 维思通 易瑞沙 华蟾素胶囊 博路定 艾迪莎 昆仙胶囊 复方甘草酸苷胶囊 他克莫司胶囊 非布司他片 甲氨蝶呤片 复方皂矾丸 韦瑞德 开同 百令胶囊 赛可平

商品已成功添加到需求清单!

需求清单共有 件商品,共计

您的购物车中有商品已经下架,以下的商品不能生成订单:
请注意:系统检测到购物车中包含下架或者失效商品,点击确定去购物车修改!

处方药购买须知

您提交的处方药需求必须凭处方才能购买,请联系医生为您服务。

联系我