单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)，单硝酸异山梨酯就是该类药的主要构成成分。急性循环衰竭(休克，血管性虚脱)等病症要禁用该药物。那么，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)的药物过量是怎样呢？

单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)与其它有机硝酸酯一样，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)主要药理作用是松弛血管平滑肌。单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌细胞内的环鸟苷酸（cGMP）增多，从而松弛血管平滑肌，使外周动脉和静脉扩张，对静脉的扩张作用更强。

单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)为胶囊剂，内容物为白色至类白色小丸。单硝酸异山梨酯缓释胶囊用于预防及治疗心绞痛。冠心病的长期治疗及伴有持久性心绞痛症状的心肌梗塞。慢性肺心病及慢性充血性心衰的辅助治疗。

单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)对老年人、肝功能或肾功能损害及心功能不全患者的清除率与健康年轻人无区别。单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)在血清中脱硝基后形成异山梨醇（大约37%）和右旋山梨醇（大约7%），由尿中排出，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)25%以葡糖醛酸形式排出，2%以原型排出，粪便中排出<1%。单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)的代谢产物均无扩血管作用。

单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)中30%为即刻释放，70%为缓慢释放，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)与普通片比较，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)相对生物利用度为80~90%。单硝酸异山梨酯缓释胶囊的蛋白结合率<5%，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)的作用时间可延长到8.6小时，单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)平均清除半衰期为4~5小时。

硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)的药物过量：与血管过度扩张有关的反应有颅内压增高、眩晕、心悸、视力模糊、恶心与呕吐、晕厥、呼吸困难、出汗伴皮肤潮红或湿冷、传导阻滞与心动过缓、瘫痪、昏迷、癫痫发作或死亡，无特异的拮抗剂可对抗ISMN的血管扩张作用，用肾上腺素和其它动脉收缩剂可能弊大于利，处理方法包括抬高患者的下肢以促进静脉回流以及静脉补液。也可能发生高铁血红蛋白血症，治疗方法是静注亚甲蓝1~2mg/kg。

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