博利康尼这种药物看名字我们是无法猜出它的成份和功效的,其实这是一种用于治疗支气管哮喘的药物。哮喘是常见的病症,现在患上哮喘的人是越来越多了,所以小编这里推荐博利康尼这种药物来治疗哮喘,那么该药物是否有副作用,下文我们来看看博利康尼的副作用有哪些。
本品对气道β2受体选择性较高,扩张支气管作用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺素的1/100。本品以间羟酚环取代了儿茶酚环,并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化酶或硫酸激酶灭活,作用时间明显延长,成为其最显着特点。本品还可兴奋子宫肌层的β2受体,抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。
药动学:口服受肝脏首过效应的影响,生物利用度仅为15%±6%,约30min出现平喘作用,有效血浆浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%,稳态分布容积为1。6L/kg,小儿为(1。57±0。19)L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2~4h,作用持续4~7h。皮下注射后5~15min生效,0。5~1h作用达高峰,持续1。5~4h。气雾吸入经5~15min起效,0。5~1h达最大效应,作用持续4h。本药在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性,故静脉注射或口服后,组织器官浓度稍低于血药浓度,血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后,肺部浓度较高及维持时间较长,经弥散入血流,肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后,心/血浆浓度比值大约相同。静脉注射5min后,尿浓度可超过血药浓度。药物不易透过血-脑脊液屏障,几乎不影响中枢神经系统。本药可透过胎盘,也可进入乳腺。肌肉中药物浓度较高,肌肉/血浆药浓度比值为4。6。在体内,部分在肝脏代谢,其余以原形由尿液排出。12h内排泄30%,72h排泄40%。胃肠外给药后尿内排泄90%以上,其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3。0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3。6±0。3)h。
不良反应:少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时,手颤发生率为20%~30%。
哮喘的出现给患者朋友以及患者的家人都带来了多方面的麻烦,所以我们要及时治疗,采用博利康尼这种药物来治疗哮喘可以起到明显的功效,该药物的副作用很小,患者朋友们不用太过于担心,不过使用博利康尼还是需要咨询专业的医师或药师。
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