丘格-斯特劳斯综合征(CSS)，也称为过敏性肉芽肿性血管炎，其病理特征是在受影响组织中大量嗜酸性粒细胞浸润、血管外肉芽肿形成和坏死性血管炎。丘尔和斯特劳斯在1951年首次报道了13例哮喘、嗜酸性粒细胞增多症、肉芽肿性炎症、坏死性系统性血管炎和坏死性肾小球肾炎，因此得名。因为哮喘是这种疾病的主要特征，并且哮喘可以在脉管炎或CSS诊断之前许多年发生。因此，在哮喘的诊断和治疗过程中，应考虑慢性炎症，当哮喘患者的血液或组织中的嗜酸性粒细胞增加时，慢性炎症应更加警惕，尽管哮喘患者的嗜酸性粒细胞也可增加。1.诊断标准1。哮喘。2.外周血嗜酸性粒细胞计数超过1.5× 109/L. 3。典型的系统性血管炎涉及两个或多个肺外器官。2.如何诊断和治疗1。熟悉常见的CSS受累器官及其特殊表现，如鼻:鼻窦炎、过敏性鼻炎、多发性鼻息肉；肺:常见的肺浸润影，偶见肺出血和罕见的弥漫性肺间质改变；皮肤:皮疹、可触知的紫癜、受压部位皮下结节；肾脏:肾小球肾炎、高血压；胃肠:腹痛、便血；心脏:心律失常、心肌梗塞、心力衰竭；神经:疼痛、虚弱；如果哮喘患者有上述表现，他们应该警惕CSS的可能性。2.请记住CSS的诊断标准:满足6个标准中的4个或更多，并考虑该疾病的诊断。3.治疗:CSS有有效的治疗激素，但剂量应个体化。激素单独治疗效果不理想，联合环磷酰胺治疗是必要的。在激素治疗之前，CSS通常是一种致命的疾病。早期有效治疗预后较好，治疗后1年生存率为90%。5年生存率为62%。未经治疗的5年生存率为25%。因此，每个医生都有责任在早期正确诊断出慢性萎缩性胃炎，并给予及时有效的治疗。

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