克拉霉素分散片的作用是什么？一般治疗扁桃体炎是通过手术切除，通常会引起扁桃体炎术后并发症。但是也是需要使用这个克拉霉素分散片对扁桃体进行治疗。那么，我下面来简单地介绍一下克拉霉素分散片的作用吧。 　　克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素分散片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，抑制蛋白合成而产生抑菌作用。 　　口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2。7小时达血药峰浓度(Cmax)2。2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0。6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2。7～2。9mg/L，其代谢物为0。83～0。88mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2？)为4。4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2？)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2？)为5～7小时，其代谢物为6。9～8。7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。 　　综上所述，克拉霉素分散片的药效还是很明显的。温馨提醒，扁桃体患者在手术后，不要只顾着因手术切除成功而高兴，忘记有并发症这回事。此外，希望大家可以通过合理的饮食和克拉霉素分散片配合服用，来提高自身的健康状况。