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克拉霉素分散片的作用是什么?

编辑:liuxiuli 发布时间:2016-01-06 11:12:13
克拉霉素分散片的作用是什么?

                                     克拉霉素分散片的作用是什么?一般治疗扁桃体炎是通过手术切除,通常会引起扁桃体炎术后并发症。但是也是需要使用这个克拉霉素分散片对扁桃体进行治疗。那么,我下面来简单地介绍一下克拉霉素分散片的作用吧。   克拉霉素分散片为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。克拉霉素分散片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素分散片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素分散片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。   口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2。7小时达血药峰浓度(Cmax)2。2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14—羟基克拉霉素)为0。6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2。7~2。9mg/L,其代谢物为0。83~0。88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2?)为4。4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2?)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2?)为5~7小时,其代谢物为6。9~8。7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。   综上所述,克拉霉素分散片的药效还是很明显的。温馨提醒,扁桃体患者在手术后,不要只顾着因手术切除成功而高兴,忘记有并发症这回事。此外,希望大家可以通过合理的饮食和克拉霉素分散片配合服用,来提高自身的健康状况。                                

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