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[森福罗]盐酸普拉克索缓释片
共7家药房发布7种商品 ￥230.00 ~ ￥265.00- 通用名称：
- 盐酸普拉克索缓释片
- 生产厂商：
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
- 批准文号：
- 国药准字J20150017 |进入【药监局】查询真伪
- 包装规格：
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- 全部规格
- 10片/盒
主治：本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
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森福罗 盐酸普拉克索缓释片 0.75mg*10片
通用名称：盐酸普拉克索缓释片
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
有 效 期：剩余有效期≥180天
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森福罗 盐酸普拉克索缓释片
通用名称：盐酸普拉克索缓释片
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
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盐酸普拉克索缓释片（森福罗）
通用名称：盐酸普拉克索缓释片
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。
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| 药品名称： | [森福罗]盐酸普拉克索缓释片 |
| 通用名称： | 盐酸普拉克索缓释片 |
| 品牌名称： | 森福罗 |
| 剂型： | 片剂 |
| 主要成份： | 盐酸普拉克索 |
| 性状： | 森福罗为白色圆形片。 |
| 功能主治： | 本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时（剂末现象或“开关”波动），需要应用本品。 |
| 用法用量： | 所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药，一天一次服用。 初始治疗： 起始剂量： 每日0.375 mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到疗效。 维持治疗： 个体剂量应该在每天0.375 mg至4.5 mg之间。在剂量逐渐增加的三项重要研究中，从每日剂量为1.5 mg开始可以观察到药物疗效。作进一步剂量调整应根据临床反应和耐受性进行。在临床试验中有大约5%的患者每天服用剂量低于1.5 mg。当计划减少左旋多巴治疗时，每天服用剂量大于1.5 mg对晚期帕金森病患者可能是有效的。在森福罗加量和维持治疗阶段，建议根据患者的个体反应减少左旋多巴用量。治疗中止：突然中止多巴胺能治疗会导致神经阻滞剂恶性综合征发生。因此，应该以每天减少0.75 mg的速度逐渐停止应用普拉克索，直到日剂量降至0.75 mg。 |
| 禁忌： | 对森福罗活性成份或任何辅料过敏。 |
| 注意事项： | 1.当肾功能损害的帕金森病患者服用森福罗时，建议参照[用法用量]减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉(多为视觉上的)。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在森福罗的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。 2.森福罗与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用森福罗治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。 3.在使用多巴胺受体激动剂包括森福罗的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博，性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。 |
| 有效期： | 36 |
| 生产厂商地址： | Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany |
粤公网安备44010502001069号
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