
雨田青
共41家药房发布41种商品 ¥12.80 ~ ¥90.00- 通用名称:
- 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
- 生产厂商:
- 珠海润都制药股份有限公司
- 批准文号:
- 国药准字H20050228 |进入【药监局】查询真伪
- 包装规格:
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- 全部规格
- 10mg*7粒/盒
- 10mg*14粒/盒
- 10mg*4粒/盒
- 10mg*8粒/盒
主治:胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
有 效 期:剩余有效期≥180天
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
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润都 雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 10mg*7粒/盒 珠海润都民彤制药有限公司
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
有 效 期:剩余有效期≥180天
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
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雷贝拉唑钠肠溶胶囊(雨田青)
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
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雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
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雨田青 雷贝拉唑钠肠溶胶囊
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
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雷贝拉 唑钠肠溶胶囊 10毫克*8粒
通用名称:雷贝拉唑钠肠溶胶囊
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。
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药品名称: | 雨田青 |
通用名称: | 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 |
品牌名称: | 雨田青 |
剂型: | 胶囊剂 |
主要成份: | 本品主要成份为雷贝拉唑钠。 |
性状: | 本品为肠溶胶囊,内容物为类白色或微黄色颗粒或粉末 |
功能主治: | 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾(ZOLLINGER-ELLISON)综合征(胃泌素瘤)。 |
用法用量: | 通常,成人每日口服1次10mg(1粒),根据病情也可每日口服1次20mg(2粒)。在一般情况下,胃溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎的给药以8周为限、十二指肠溃疡的给药以6周为限。 |
不良反应: | 据报告,在总病例1244例中,有22例(1.77%)出现了不良反应。此外,据报告有82例(6.59%)的临床检查值出现异常(至获认可时)。 |
禁忌: | 禁用于对雷贝拉唑钠或处方中任何辅料有过敏的患者。 |
注意事项: | 1.下列患者应谨慎使用:(1)有药物过敏史的患者。(2)肝功能障碍的患者。(3)高龄患者。2.重要的基本注意事项:给予本药时,在病情严重及属于复发性、顽固性病例的情况下,可以一日1次给予20MG。3.有关适应症的注意事项:使用本药时有可能掩盖由胃癌引起的症状,故应在确诊是非恶性肿瘤的前提下再行给药。4.有关用法用量的使用时注意事项:治疗时应密切观察其临床动态,根据病情将用药量控制在治疗所需的最低限度内。鉴于对本药尚无足够的长期使用经验,故不宜用于维持治疗。5.应用时的注意事项:本药为肠溶微丸,服用时应咽下,而不要咀嚼或咬碎。 |
药物相互作用: | 1.雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂(PPI)类化合物中的一员,通过细胞色素P450(CYP450)肝脏药物代谢系统代谢。健康受试者研究表明雷贝拉唑钠与其他通过 CYP450系统代谢的药物,如华法林、苯妥英、茶碱或地西泮无临床上明显的相互作用关系。 雷贝拉唑钠可长期持续地抑制胃酸分泌。2.本品与依赖PH吸收的化合物存在相互作用,因此应该对潜在的相互作用关系进行调查。正常受试者同时服用雷贝拉唑钠结果导致酮康唑水平下降33%,地高辛水平升高22%。因此需要对患者个体进行检测以确定当这些药物与本品同时服用时是否需要剂量调整。3.在临床试验中,同时服用抗酸药物和本品,在一个确定该相互作用的特殊研究中,未观察到液体抗酸药物的相互作用。本品与食物无临床上相应的相互作用。 人体肝脏微粒体体外研究表明雷贝拉唑钠可被CYP450的同功酸(CYP2C19和CYP3A4)代谢。研究表明有较低的潜在相互作用,然而,对环孢菌素代谢的影响与以前观察过的其他质子泵抑制剂是相似的。 |
药理作用: | 药理作用:雷贝拉唑钠属于抑制分泌的药物,是苯并咪唑的替代品,无抗胆碱能及抗H2组胺特性,但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+-K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系统被看作是酸质子泵,故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生,此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。抑制胃酸分泌特性:在口服雷贝拉唑钠20MG后一小时内发挥药效,在2~4小时内血药浓度达峰值,在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量,抑制率分别为69%和82%,且时间可长达48小时,此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期(约1小时)。作用机制为抑制H+-K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强,但在三天后可达稳定水平。即使在停药后,此稳定水平也可保持2~3天。毒理研究: (1)对大鼠以5MG/KG剂量进行2年的口服毒性试验,在雌性大鼠胃部发现类癌瘤。 (2)动物实验(大鼠口服25MG/KG以上),发现甲状腺重量及血中甲状腺素增加,因此服用时要注意甲状腺功能。对血清胃泌素的影响:临床实验中,患者接受雷贝拉唑钠10MG或20MG,1次/日,疗程为24个月的治疗。血清胃泌素水平在用药2~8周内升高。通常在停药后一到两周内血清胃泌素值可恢复到治疗前的水平。 |
储藏: | 遮光,密封,置阴凉处 |
有效期: | 24 |
生产厂商: | 珠海润都制药股份有限公司 |
生产厂商地址: | 珠海市金湾区三灶镇机场北路6号 |