盐酸伊伐布雷定片是一种处方药，属于非处方药，唯有医生开具处方后才可购买。它主要用于治疗高血压，可以单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。盐酸伊伐布雷定片的主要成分是伊伐布雷定，它是一种钙通道阻滞剂，通过阻止钙离子进入心脏和血管平滑肌细胞，从而减少血管紧张，扩张血管，降低血压。它还可以减少心脏的负荷，使心脏更有效地泵血，从而减轻心脏负担。盐酸伊伐布雷定片的适应症包括：高血压，包括原发性高血压和继发性高血压；冠心病，包括稳定型心绞痛和不稳定型心绞痛；心律失常，如室性心动过速和室性心律失常。在使用盐酸伊伐布雷定片前，务必阅读药品说明书，按照医生的建议正确使用。一般情况下，成人每日剂量为5-10毫克，每日2次。剂量可根据患者的具体情况而调整。如有其他并发症或疾病，需要咨询医生。盐酸伊伐布雷定片有一些不良反应，可能会出现头痛、头晕、低血压、心动过速、恶心、食欲不振、皮疹等。在服用药物期间，如有不适症状，应及时就医。除了服用盐酸伊伐布雷定片，患者还应该注意饮食调理，避免高盐高脂饮食，多食蔬菜水果，适量运动，保持心情愉快，合理作息，有效控制危险因素，如高血压、高血脂、肥胖等。总的来说，盐酸伊伐布雷定片是一种常用的治疗高血压的药物，但在使用过程中需要注意剂量和不良反应，有任何疑问应及时向医生咨询。建议在医生的建议和监督下使用，切勿自行调整剂量或停药。

盐酸伊伐布雷定片是一种常用的抗心律失常药物，常被用于治疗心房颤动或心房扑动等心律失常引起的症状。它通过调节心脏电生理特性，以及影响心室肌和窦房结等组织的特性，来达到抑制心律失常的目的。首先，让我们来了解一下伊伐布雷定片的作用机制。伊伐布雷定片是一种钠通道阻滞剂，它能够抑制心脏细胞中的快速钠通道，减少心肌细胞的传导速度和兴奋性。这种作用可以减缓心室肌动作电位上升速率，延长动作电位持续时间，从而抑制心律失常的发生。其次，盐酸伊伐布雷定片还能影响心房和窦房结的电生理特性。在窦房结方面，伊伐布雷定片能延长窦房结动作电位持续时间，增加窦房结的不应性，减少窦房结自律率。这个作用可以抑制心房扑动或心房颤动从窦房结处传导到心室的速度，降低心室率。在心房方面，盐酸伊伐布雷定片能阻断心房肌传导的电位，减弱心房的折返率，抑制心房内的自律性改变，从而降低心房颤动的发作。此外，它还能改善心房颤动患者的心肌舒张功能。在临床应用中，盐酸伊伐布雷定片主要用于治疗心房颤动或心房扑动等心律失常引起的症状。心房颤动或心房扑动是常见的心律失常类型，患者常常出现心悸、气短、胸闷等症状，严重时还可能出现晕厥、心功能不全等并发症。通过服用盐酸伊伐布雷定片，可以有效地控制心律失常的发作，缓解症状，提高患者的生活质量。但需要注意的是，使用盐酸伊伐布雷定片治疗心律失常时，一定要在医生的指导下进行。因为药物的剂量和用法需要根据患者的具体情况来确定，如患者的心功能、肾功能以及其他基础疾病等。同时，在使用药物期间，要定期复查心电图、肝肾功能等相关指标，以便及时调整用药剂量或调整治疗方案。总之，盐酸伊伐布雷定片是一种常用的抗心律失常药物，通过调节心脏电生理特性，影响心室肌和窦房结等组织，来达到抑制心律失常的目的。在临床应用中，它被用于治疗心房颤动或心房扑动等心律失常引起的症状，能够有效地控制心律失常的发作，减轻症状，提高患者的生活质量。但是，使用该药物时，一定要在医生的指导下进行，并定期进行相关检查，以便调整用药剂量或治疗方案。

盐酸伊伐布雷定片是一种新型的降低心率的药物，属于窦房结IF电流选择特异性的抑制剂。主要用于心力衰竭患者心率的控制。伊伐布雷定的选择性很高，只对窦房结具有选择性的抑制作用，对心脏内的传导、心肌的兴奋收缩、心室的复极化等均没有影响。那么哪些人群不适合服用盐酸伊伐布雷定片？ 盐酸伊伐布雷定片的单纯降心率的作用，以及盐酸伊伐布雷定片的药物浓度依赖性的特点，使盐酸伊伐布雷定片避免了β受体阻滞剂在降心率的同时带来的呼吸道痉挛、呼吸困难、心动过缓、性欲下降等药物副作用，以及停药后出现的反跳现象。 盐酸伊伐布雷片是用于降低心率的药物，推荐在早晚进餐的时候服用，在空腹状态下药物可以迅速被完全吸收，血药浓度的达峰时间是一小时。由于在肠道和肝脏中的首过效应，薄膜衣片的绝对生物利用度是40%，食物可能会导致吸收延迟一小时，并且是血浆浓度的暴露量增加20%-30%。因此，为了减少个体暴露的差异，建议早晚与食物同时服用。该药一般用于降低心率，因此在使用的时候应该注意一定要密切监测心率的水平，如果患者出现了心动过缓，就应该及时停药。比如患者的心率持续低于50次每分，或者出现了心动过缓的症状，就必须停药。 另外服用盐酸伊伐布雷定片需要注意以下人群禁止服用，75岁或以上老年病人服用禁忌、肾功能不全患者服用禁忌、肝功能损害患者禁忌。轻度损害患者不需调整给药剂量，中度损害患者应慎用。严重肝功能不足患者最好还是应该禁用。

盐酸伊伐布雷片主要是用于治疗心绞痛疾病，它是一种片剂，可以缓解疾病的痛苦，但是也会对人体造成一些不好的影响。盐酸伊伐布雷定片主要适用于窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛。 盐酸伊伐布雷片是用于降低心率的药物，推荐在早晚进餐的时候服用，在空腹状态下药物可以迅速被完全吸收，血药浓度的达峰时间是一小时。由于在肠道和肝脏中的首过效应，薄膜衣片的绝对生物利用度是40%，食物可能会导致吸收延迟一小时，并且是血浆浓度的暴露量增加20%-30%。因此，为了减少个体暴露的差异，建议早晚与食物同时服用。该药一般用于降低心率，因此在使用的时候应该注意一定要密切监测心率的水平，如果患者出现了心动过缓，就应该及时停药。比如患者的心率持续低于50次每分，或者出现了心动过缓的症状，就必须停药。 盐酸伊伐布雷定片主要是降低心室率，它可以选择性的抑制窦房结的If电流，主要用于心衰患者心率的控制。伊伐布雷定，对窦房结具有选择性的抑制作用，而对心脏的传导，心肌的兴奋收缩和心室的复极均没有影响。 盐酸伊伐布雷定片还可以改善心衰患者左心室的重构，从而延长患者的预期寿命。伊伐布雷定主要用于心衰患者心室率比较快，且不能耐受β受体阻滞剂，或者有β受体阻滞剂禁忌的患者。伊伐布雷定可明显改善心衰患者的生活质量，它的主要副作用是视物模糊、室性早搏。 服用盐酸伊伐布雷定片需要注意以下人群禁止服用，75岁或以上老年病人服用禁忌、肾功能不全患者服用禁忌、肝功能损害患者禁忌。轻度损害患者不需调整给药剂量，中度损害患者应慎用。严重肝功能不足患者最好还是应该禁用。

盐酸伊伐布雷定片主要是降低心室率，它可以选择性的抑制窦房结的If电流，主要用于心衰患者心率的控制。伊伐布雷定，对窦房结具有选择性的抑制作用，而对心脏的传导，心肌的兴奋收缩和心室的复极均没有影响。那么该如何正确服用盐酸伊伐布雷定片？ 主要是用于治疗心绞痛疾病，它是一种片剂，可以缓解疾病的痛苦，但是也会对人体造成一些不好的影响。盐酸伊伐布雷定片主要适用于窦性心律正常的慢性稳定型心绞痛，患者一般情况是每次5mg，每天2次，并且在治疗期间休息的时候心率减少，持续低于50次/分钟的话，剂量必须向下调整，必须每天2次。如果心率低于50次/分钟，或者是心搏徐缓症状持续，那么就应该及时停药。 盐酸伊伐布雷定片还可以改善心衰患者左心室的重构，从而延长患者的预期寿命。伊伐布雷定主要用于心衰患者心室率比较快，且不能耐受β受体阻滞剂，或者有β受体阻滞剂禁忌的患者。伊伐布雷定可明显改善心衰患者的生活质量，它的主要副作用是视物模糊、室性早搏。它的功效主要是对于慢性心力衰竭患者有作用，适用于窦性心律，且心率大于等于每分钟75次，伴有心脏收缩功能障碍的心功能四级的慢性心衰患者。与标准治疗β受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β受体阻滞剂治疗的时候应用。不推荐联合用药物，因为心率减慢会加重QT间隙延长，应该避免与心血管类或非心血管类延长QT间期的药物合并使用，如果必须要合用时，应该对心脏进行严密的监测。排钾利尿剂也要慎用，低钾血症会增加心律失常的危险，而这个药物可能会引发心动过缓，低钾血症和心动过缓的联合作用会发生严重心律失常。

盐酸伊伐布雷定片是一种比较常见的药物，经常用于治疗心血管疾病，比如说治疗心力衰竭，对于心率比较快的人是可以长期服用这种药物，而且它的副作用也是比较低的，当然在用药方面也要了解一些注意事项，尤其是对于老年人在用药方面更要有所注意。来了解一下盐酸伊伐布雷定片的作用是什么？ 盐酸伊伐布雷定片是一种新型的降低心率的药物，属于窦房结IF电流选择特异性的抑制剂。主要用于心力衰竭患者心率的控制。伊伐布雷定的选择性很高，只对窦房结具有选择性的抑制作用，对心脏内的传导、心肌的兴奋收缩、心室的复极化等均没有影响。盐酸伊伐布雷定片的单纯降心率的作用，以及盐酸伊伐布雷定片的药物浓度依赖性的特点，使盐酸伊伐布雷定片避免了β受体阻滞剂在降心率的同时带来的呼吸道痉挛、呼吸困难、心动过缓、性欲下降等药物副作用，以及停药后出现的反跳现象。 盐酸伊伐布雷定片主要是用于治疗慢性心力衰竭，用药后最常见的两个副作用包括闪光现象，也叫光幻视，还有是心动过缓，这两种副作用属于剂量依赖性。有14、5%的患者会出现闪光现象，这种现象通常发生于治疗开始的两个月内，之后可重复出现，一般为轻度到中度。所有的光幻视均会在治疗期间或者治疗结束后消失，其中绝大部分会在治疗期间消失，不足1%的患者因光幻视致使生活受到影响或者中断治疗。另外还有患者会出现心动过缓，大概有3、3%的患者会出现心动过缓，尤其在治疗开始后最初的2-3个月内，0、5%的患者会出现严重的心动过缓。还有患者出现心房颤动、头痛、视力模糊和血压控制不佳。因此在用药期间一定要注意观察，有异常表现应及时就诊。

导读：盐酸伊伐布雷定片适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAII——IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗β-受体阻碍滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻碍滞剂　　说到慢性心力衰竭，相信大家都应该有一定了解，该疾病危害是比较大的，患者，在平时生活中要注意避免出现胸闷情绪激动的现象，不然都会造成疾病的发作，要注意合理安排自己的生活，那么盐酸伊伐布雷定片作用功效是什么?　　盐酸伊伐布雷定片适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAII——IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗β-受体阻碍滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻碍滞剂治疗时。　　建议慢性心衰病人做一些适度的运动。运动量以不引起明显胸闷、憋气症状为宜。最好的方式是散步。日常生活中，要保持慢的生活节奏和平和的心态。一些女性心衰患者，常常因为急着把手头的一点工作(如洗衣服，打扫卫生)做完而导致心衰急性发作，得不偿失;情绪波动，着急、生气都是心衰加重的诱发因素。　　患者一定要注意选择合适的体育运动，平时要注意保持生活节奏的平衡。盐酸伊伐布雷定片是处方药，朋友们需要注意的是，处方药是不能在网上药店直接购买的，需要购买的朋友，可以选择八百方网上药店实体门店。八百方网上药店是大型的药品连锁药店，专注于处方药，正品保障，值得信赖!可以致电八百方网上药店网上药店热线400-168-0608。以上是关于盐酸伊伐布雷定片作用功效是什么的介绍，如需了解更多和盐酸伊伐布雷定片作用功效是什么相关的内容，请关注八百方网上药店，后续为您带来更多相关内容。祝您生活愉快。

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临床上，盐酸伊伐布雷定片经常用于治疗心绞痛。这是一种药片，每次服用都有一定的强调。然而，我们知道药物有三部分是有毒的。一种药物可以帮助减轻疾病带来的痛苦，同时也会对人体造成一些不良影响。因此，在服用盐酸伊伐布雷定片之前，最好仔细阅读说明书。[药品名称]通用名称:盐酸伊伐布雷定片产品名称:盐酸伊伐布雷定片(科特兰)拼音全码:yansounayinabulidnagpian(kelantee)[主成分]盐酸伊伐布雷定和盐酸伊伐布雷定片的原料均为化学药品3.1。[性爱]本产品为平板电脑。[适应症/功能适应症]用于患有慢性稳定型心绞痛、不能或不能耐受β受体阻滞剂且窦性节律正常的患者。[规格]5毫克* 14秒[用法用量]一般情况下，建议起始剂量为5毫克/次，每天2次。服药3-4周后，根据治疗效果增加到7.5毫克/次和2次/天。如果在治疗期间，心率在休息期间持续下降到50次/分钟以下，或者患者出现心跳缓慢的症状，如头晕、疲劳或低血压，则剂量必须向下调整，包括可能的剂量2.5毫克/次、2次/天。它必须每天口服两次，例如早餐和晚餐。如果心率低于50次/分钟，或者心动过缓症状持续存在，则应停止用药。[不良反应]不清楚。[禁]不清楚。[注意事项]尚不清楚。请仔细阅读说明书并遵循医生的建议。[儿童用药]尚不清楚。[老年患者药物治疗]尚不清楚。[孕妇和哺乳期妇女用药]尚不清楚。[药物相互作用]不清楚。[药物过量]不清楚。【[药理学与毒理学】muldder p长期应用伊伐布雷定减缓慢性心力衰竭大鼠模型的心率，并测定停药后3天左心室功能和结构组织的变化参数。结果表明，长期应用伊伐布雷定能有效改善心力衰竭动物的左心室功能和结构。Camm等人研究了伊伐布雷定对心脏电生理参数的影响。结果表明，qt间期随着心率的降低而延长，但心率校正后qt间期没有延长。然而，pr间期和qrs间期不受影响。此外，心房、房室结、希氏-浦肯野系统和心室的传导性和不应期不受影响。Lucastl等人通过犬实验研究了伊伐布雷定对收缩末期心室壁增厚的影响。结果表明，伊伐布雷定的纯心率减慢效应并未改变这些参数，保护了心室壁增厚的成分，促进了心脏泵血。维拉因jp研究发现伊伐布雷定能降低离体大鼠右心房的自发搏动频率和兔窦房结标本的动作电位代谢率。Berdeaux a比较了伊伐布雷定和β受体阻滞剂的药理作用。实验发现，当两者的心率降低相同水平时，伊伐布雷定提供了更长的舒张灌注时间。[药代动力学]口服后，伊伐布雷定可迅速完全吸收，在禁食条件下1小时后达到血药浓度峰值。在患者中，伊伐布雷定的血浆蛋白结合率约为70%，稳态时表观分布体积接近100升。在推荐的每次5毫克、每天两次的长期给药中，最大血浆浓度为22纳克/毫升(变异系数=29%)，稳态时平均血浆浓度为10纳克/毫升(变异系数=38%)。在肝脏和消化道中，伊伐布雷定仅通过细胞色素p450 3a4氧化代谢。主要活性代谢物是n-脱甲基衍生物。伊伐布雷定在血浆中的消除半衰期为2小时(占AUC的70% ~ 75%)，有效半衰期为11小时。总清除率为400毫升/分钟，肾清除率为70毫升/分钟。代谢物最终通过排便和排尿排出，4%的口服药物可以在尿液中找到。封印。[包]5毫克*14片/盒。[有效期] 24个月[批准号] jx20120088

可兰特 盐酸伊伐布雷定片可兰特 盐酸伊伐布雷定片的作用效果有哪些,可兰特 盐酸伊伐布雷定片的用法用量该怎么去使用,八百方为您提供可兰特 盐酸伊伐布雷定片详细说明书及使用方法。 请仔细阅读(可兰特 盐酸伊伐布雷定片 5mg*14片)的作用说明，并在药师指导下购买和使用。【药品名称】 通用名称：盐酸伊伐布雷定片 英文拼音：Ivabradine Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Yifabuleiding Pian【成份】本品活性成份为盐酸伊伐布雷定。 化学名称：3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基双环[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮，盐酸盐 分子式：C27H36N2O5·HCl 分子量：505.1【性状】本品为橙色薄膜衣片，5mg片剂为椭圆形，7.5mg片剂为三角形，除去包衣显白色。【适应症】适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。【规格】按C27H36N2O5计 ：5mg【用法用量】口服，一日两次，早、晚进餐时服用（见【药代动力学】）。 本品起始治疗仅限于稳定性心力衰竭患者。建议在有慢性心力衰竭治疗经验的医生指导下使用。 通常推荐的起始剂量为5mg，一日两次。治疗2周后，如果患者的静息心率持续高于60次/分钟，将剂量增加至7.5mg，一日两次；如果患者的静息心率持续低于50次/分钟或出现与心动过缓有关的症状，例如头晕、疲劳或低血压，应将剂量下调至2.5mg（半片5mg片剂），一日两次；如果患者的心率在50和60次/分钟之间，应维持5mg，一日两次。 治疗期间，如果患者的静息心率持续低于50次/分钟，或者出现与心动过缓有关的症状，应将7.5mg或5mg一日两次的剂量下调至下一个较低的剂量。如果患者的静息心率持续高于60次/分钟，应将2.5mg或5mg一日两次的剂量上调至上一个较高的剂量。 如果患者的心率持续低于50次/分钟或者心动过缓症状持续存在，则必须停药（见【注意事项】）。 特殊人群 肾功能不全患者：肾功能不全且肌酐清除率大于15ml/min的患者无需调整剂量（见【药代动力学】）。尚无肌酐清除率低于15ml/min的患者使用本品的临床资料，此类人群用药时需谨慎。 肝损害患者：轻度肝损害患者无需调整剂量，中度肝损害患者使用本品时需谨慎。尚无重度肝功能不全患者使用本品的研究，此类患者使用本品后，全身暴露量可能明显增加，重度肝功能不全患者禁用本品（见【禁忌】及【药代动力学】）。【不良反应】总体安全性信息 已有近45000例患者参与本品的临床研究。最常见的不良反应为闪光现象（光幻视）和心动过缓，为剂量依赖性，与伊伐布雷定的药理学作用有关。 不良反应列表 临床研究期间报告的不良反应按照如下频率列出：很常见（≥1/10）、常见（≥1/100且<1/10）、不常见（≥1/1,000且<1/100）、罕见（≥1/10,000且<1/1,000）、极罕见（<1/10,000）、未知（无法根据现有数据估计）。 *从临床试验中自发报告不良事件计算的发生率。 部分不良反应描述 闪光现象（光幻视）：有14.5% 的患者报告了闪光现象（光幻视），表现为视野的局部区域出现短暂的亮度增强，通常由光强度的突然变化触发。光幻视也可描述为光环、图像分解（频闪或万花筒效果）、彩色亮光、或多重图像（视觉暂留）。光幻视通常发生于治疗开始的两个月内，之后可能重复出现，一般为轻度至中度。所有的光幻视均在治疗期间或治疗结束后消失，其中绝大部分（77.5%）在治疗期间消失。不足1%的患者因光幻视致使日常生活受到影响，或中断治疗。 心动过缓：有3.3%的患者报告了心动过缓，尤其在治疗开始后最初的2至3个月内，0.5%的患者出现了严重的心动过缓（≤40次/分钟）。 心房颤动：对为期至少3个月，包括40000多例患者的所有II/III期双盲对照临床试验的汇总分析显示，伊伐布雷定组患者的心房颤动发生率为4.86%，对照组为4.08%，对应的风险比为1.26，95%CI[1.15-1.39]。【禁忌】对本品活性成份或者任何一种辅料过敏； 治疗前静息心率低于每分钟70次； 心源性休克； 急性心肌梗死； 重度低血压（<90/50mmHg）； 重度肝功能不全； 病窦综合征； 窦房传导阻滞； 不稳定或急性心力衰竭； 依赖起搏器起搏者（心率完全由起搏器控制）； 不稳定性心绞痛； 三度房室传导阻滞； 与强效细胞色素P450 3A4抑制剂联用，例如唑类抗真菌药物（酮康唑，依曲康唑）、大环内酯类抗生素（克拉霉素，口服红霉素，交沙霉素，泰利霉素）、HIV蛋白酶抑制剂（奈非那韦，利托那韦）和萘法唑酮（见【药物相互作用】及【药代动力学】）； 与具有降低心率作用的中效CYP3A4抑制剂维拉帕米或地尔硫？联合使用（见【药物相互作用】） 孕妇、哺乳期妇女及未采取适当避孕措施的育龄妇女（见【孕妇及哺乳期妇女用药】）。【注意事项】特别警告 心率的测定： 鉴于心率可能随时间大幅波动，因此在开始使用伊伐布雷定进行治疗前，或者对已经使用伊伐布雷定的患者调整剂量时，都应考虑连续心率测定、心电图或24小时动态心电监测的结果，以明确静息心率。这也适用于心率较慢的患者，特别是心率下降至50次/分钟以下或者接受剂量下调的患者（见【用法用量】）。 心律失常： 伊伐布雷定对心律失常没有预防或治疗作用，对快速性心律失常（例如室性或者室上性心动过速）无效。因此，不推荐本品用于心房颤动患者或其他窦房结功能受影响的心律失常患者。 接受伊伐布雷定治疗的患者发生心房颤动的风险增加（见【不良反应】）。在伴随使用胺碘酮或者强效I类抗心律失常药的患者中，心房颤动较为常见。建议对接受本品治疗的患者进行心房颤动（持续性或者突发性）的常规临床监测，如果有临床指征（例如出现心绞痛恶化、心悸、脉博异常），还应进行心电图监测。 应告知患者心房颤动的体征和症状，并建议患者出现这些体征和症状时与医生联系。 如果在治疗期间发生心房颤动，应慎重权衡继续使用伊伐布雷定治疗的获益和风险。 对于伴有室内传导障碍（左束支传导阻滞，右束支传导阻滞）和心室不同步的慢性心力衰竭患者，应密切监测。 二度房室传导阻滞的患者： 不推荐应用伊伐布雷定。 心率较慢的患者： 治疗前静息心率低于70次/分钟的患者禁用（见【禁忌】）。 治疗期间，如果患者的静息心率持续低于50次/分钟，或者患者出现了与心动过缓有关的症状，例如头晕、乏力或者低血压，应下调剂量。如果降低剂量后心率仍然持续低于50次/分钟或者心动过缓的症状持续存在，则必须停药（见【用法用量】）。 与钙拮抗剂联合使用： 禁止与具有降低心率作用的钙拮抗剂，例如维拉帕米或者地尔硫卓联合使用（见【禁忌】和【药物相互作用】）。与硝酸酯类药物和二氢吡啶类钙拮抗剂，例如氨氯地平联合使用时未见安全性问题出现。目前尚未确定本品与二氢吡啶类钙拮抗剂联合使用时是否有额外的疗效。 慢性心力衰竭： 在考虑使用伊伐布雷定进行治疗之前，心力衰竭必须稳定。由于NYHA心功能分级为IV级的心力衰竭患者使用本品的数据有限，因此，此类患者用药时需谨慎。 脑卒中： 因缺乏相关资料，不推荐脑卒中后立刻使用本品。 视觉功能： 伊伐布雷定影响视网膜功能（见【药理毒理】）。到目前为止，尚无证据证实伊伐布雷定对视网膜的毒性作用，使用本品超过一年的长期治疗对视网膜功能的影响尚不清楚。如果出现任何意外的视觉功能恶化时，应考虑停止治疗。色素性视网膜炎患者慎用。 使用注意事项 低血压患者： 轻度至中度低血压患者使用本品的数据有限，这些患者应慎用伊伐布雷定。重度低血压（血压<90/50mmHg）患者禁用（见【禁忌】）。 心房颤动： 接受本品治疗的心房颤动患者进行药物复律时，尚无发生过度心动过缓风险的证据。因缺乏更多资料，非紧急的心脏电复律应考虑在末次服药24小时之后进行。 先天性QT综合征或者使用延长QT间期药物的患者： 先天性QT综合征或者使用延长QT间期药物的患者应避免使用本品（见【药物相互作用】）。如果联合用药是必要的，要求进行严密的心脏监测。 伊伐布雷定导致的心率减慢可加重QT间期延长，继而引发严重心律失常，特别是尖端扭转型室性心动过速。 需要调整血压治疗的高血压患者： SHIFT试验中，伊伐布雷定组患者发生血压升高的比率（7.1%）高于安慰剂组（6.1%）。这些事件最常发生在抗高血压治疗调整后不久，为暂时性的，不影响伊伐布雷定的治疗效果。对于伊伐布雷定治疗的慢性心力衰竭患者，在对抗高血压治疗进行调整时，应以适当间隔监测血压（见【不良反应】）。 辅料： 本品含乳糖，患有罕见的遗传性半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏或葡萄糖-乳糖吸收不良的患者不应使用本品。 对驾驶和操作机器能力的影响： 在健康志愿者进行了一项特殊研究，评估伊伐布雷定对驾驶能力的影响，结果显示驾驶能力没有改变。然而，在上市后使用经验中，已有因视觉症状影响驾驶能力的病例报告。伊伐布雷定会导致暂时的闪光现象，主要为光幻视（见【不良反应】）。在光强度可能突然发生变化的情况下驾驶或者操作机器，特别是在夜间驾驶时，有可能发生光幻视，应予以重视。 伊伐布雷定对操作机器的能力无影响。【孕妇及哺乳期妇女用药】 育龄妇女：育龄妇女在治疗过程中应采取适当的避孕措施（见【禁忌】）。 孕妇：妊娠期妇女使用本品的数据有限。动物研究显示伊伐布雷定有生殖毒性，胚胎毒性和致畸作用（见【药理毒理】）。本品对人类的潜在风险尚不明确，因此，孕妇禁用（见【禁忌】）。 哺乳期妇女：动物研究显示伊伐布雷定可分泌至乳汁，因此，哺乳期妇女禁用（见【禁忌】）。需使用伊伐布雷定治疗的妇女应停止哺乳，选择适合的哺育方式。【儿童用药】尚无18岁以下儿童使用本品的数据，该人群使用本品的有效性和安全性尚未确立。【老年用药】75岁或以上的老年患者，应考虑以较低的起始剂量开始给药（2.5mg，即半片5mg片剂，一日两次）。必要时调整剂量。【药物相互作用】药效学相互作用 不推荐的合并用药： 延长QT间期的药物，包括延长QT间期的心血管药物（例如奎尼丁，丙吡胺，苄普地尔，索他洛尔，伊布利特，胺碘酮）和延长QT间期的非心血管类药物（例如匹莫齐特，齐拉西酮，舍吲哚，甲氟喹，卤泛群，喷他脒，西沙必利，注射用红霉素）。 因为心率减慢会加重QT间期延长，应避免与心血管类和非心血管类延长QT间期的药物合并使用。如果有必要合并用药时，须对心脏进行严密监测（见【注意事项】）。 须慎重的合并用药： 排钾利尿剂（噻嗪利尿剂和髓袢利尿剂）：低钾血症会增加心律失常的危险。因为伊伐布雷定可能会引发心动过缓，低钾血症和心动过缓的联合作用是发生严重心律失常的易感因素，特别是长QT综合征（不论先天性或药物诱发性）的患者。 药代动力学相互作用 细胞色素P450 3A4（CYP3A4）： 伊伐布雷定仅通过CYP3A4代谢，也是该细胞色素酶的弱抑制剂。伊伐布雷定对CYP3A4的其它底物（弱效、中效和强效CYP3A4抑制剂）的代谢和血浆浓度没有影响。CYP3A4的抑制剂和诱导剂，易与本品发生相互作用，对本品代谢和药代动力学的影响有临床意义。药物相互作用研究证实，CYP3A4抑制剂增加本品的血浆药物浓度，而CYP3A4诱导剂则降低本品的血浆浓度。伊伐布雷定血浆药物浓度升高可能与过度心动过缓的风险相关（见【注意事项】）。 禁止的合并用药： 禁止与强效CYP3A4抑制剂合并使用，例如唑类抗真菌药物（酮康唑，伊曲康唑）、大环内酯类抗生素（例如克拉霉素，口服红霉素，交沙霉素，泰利霉素）、HIV蛋白酶抑制剂（奈非那韦，利托那韦）和萘法唑酮（见【禁忌】）。强效CYP3A4抑制剂酮康唑（200mg，一日一次）和交沙霉素（1g，一日两次）可使伊伐布雷定的平均血浆暴露量增加7至8倍。 中效CYP3A4抑制剂：在健康志愿者和患者中进行的相互作用研究显示，本品与具有降低心率作用的药物地尔硫卓或者维拉帕米合并使用时，可导致伊伐布雷定的暴露量增加（AUC增加2至3倍），以及心率额外降低5次/分钟。因此，禁止本品与这些药物合并使用（见【禁忌】）。 不推荐的合并用药： 西柚汁：本品与西柚汁同服会导致伊伐布雷定的暴露量增加2倍。因此，应该避免西柚汁的摄入。 须慎重的合并用药： - 中效CYP3A4抑制剂：当患者的静息心率大于70次/分钟，并且对心率进行监测的情况下，可以考虑伊伐布雷定与其它中效CYP3A4抑制剂（例如氟康唑）合并用药，起始剂量为2.5mg每日两次。 - CYP3A4诱导剂：CYP3A4诱导剂（例如利福平，巴比妥类，苯妥英，贯叶金丝桃）降低伊伐布雷定的暴露和活性。与具有CYP3A4诱导作用的药物合并使用时，可能需要对本品的剂量进行调整。伊伐布雷定10mg每日两次与贯叶金丝桃合并使用时，伊伐布雷定的AUC减少一半。在伊伐布雷定治疗期间应限制贯叶金丝桃的摄入。 其它合并用药： 药物相互作用研究显示，下列药物对伊伐布雷定药动学和药效学的影响无临床意义：质子泵抑制剂（奥美拉唑、兰索拉唑）、西地那非、HMG CoA还原酶抑制剂（辛伐他汀）、二氢吡啶类钙拮抗剂（氨氯地平、拉西地平）、地高辛和华法林。另外，伊伐布雷定对辛伐他汀、氨氯地平和拉西地平药动力学的影响，对地高辛、华法林的药动力学和药效学的影响，对阿司匹林药效学的影响，均没有临床意义。 在关键性Ⅲ期临床试验中，下列药物与伊伐布雷定合并使用时无安全性担忧：血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ拮抗剂、β-受体阻滞剂、利尿剂、醛固酮拮抗剂、短效和长效硝酸酯类药物、HMG CoA还原酶抑制剂，贝特类，质子泵抑制剂，口服降糖药，阿司匹林和其它抗血小板药物。 儿童：仅在成人中进行了相互作用研究。【药物过量】症状：药物过量可导致严重的和长时间的心动过缓（见【不良反应】）。 处理 ：对于严重的心动过缓，应给予对症治疗。对于血液动力学耐受差的心动过缓患者，对症治疗可考虑给予包括静脉注射β-受体激动剂，例如异丙肾上腺素。如需要，可进行临时性的心脏电起搏。【临床试验】药效学： 在人体，伊伐布雷定的主要药效学特征是特异性降低心率作用，呈剂量依赖性。对伊伐布雷定20mg每日两次的分析显示，心率降低趋于平台期效应，平台期效应与重度心动过缓（低于40次/分钟）的风险较低一致（见【不良反应】）。 在通常推荐剂量下，静息和运动状态下的心率约降低10次/分钟，使心脏负荷和心肌耗氧量降低。伊伐布雷定不影响心脏内电传导、收缩性（无负性肌力效应）或心室复极化： - 在临床电生理研究中，伊伐布雷定对房室、心室内传导时间或校正的QT间期无影响。 - 在左心室功能障碍（LVEF：30%～45%）的患者，伊伐布雷定对LVEF无任何不利影响。 关键Ⅲ期临床试验： SHIFT研究是一项大型随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心试验，在6505例稳定型慢性CHF（≥4周）成年患者中进行，患者的NYHA分级为Ⅱ至Ⅳ级，左室射血分数降低（LVEF≤35%）且静息心率≥70次/分钟。 患者接受的标准治疗包括β-受体阻滞剂（89%），ACE抑制剂和/或血管紧张素Ⅱ拮抗剂（91%），利尿剂（83%），抗醛固酮类药物（60%）。在伊伐布雷定组，67%的患者使用的治疗剂量为7.5 mg，每日两次。中位随访时间为22.9个月。伊伐布雷定治疗可使心率从80次/分钟的基线值平均减少15次/分钟。第28天、第12个月和第24个月时，伊伐布雷定治疗组和安慰剂治疗组之间的心率差值分别为10.8次/分钟、9.1次/分钟、8.3次/分钟。 研究表明，在开始治疗的3个月内即可看到主要复合终点“心血管死亡和心力衰竭恶化所致住院的发生率”的相对风险减少18%，具有临床和统计学显著性差异（风险比：0.82，95%CI[0.75；0.90]，P<0.0001）。绝对风险降幅为4.2%。上述结果主要由心力衰竭终点即心力衰竭恶化所致住院（绝对风险下降4.7%）和心力衰竭死亡（绝对风险下降1.1%）所驱动。 主要复合终点及其组成部分和次要终点的治疗效果 主要终点的降低幅度与性别、NYHA心功能分级、心力衰竭的病因为缺血性或非缺血性、糖尿病或高血压病史均无关。 在心率≥75次/分钟的患者亚组中（n=4150），主要复合终点的降幅较大（24%，风险比：0.76，95%CI[0.68；0.85]，P<0.0001），其他次要终点，包括全因死亡（风险比：0.83，95%CI[0.72；0.96]，P=0.0109）和心血管死亡（风险比：0.83，95%CI[0.71；0.97]，P=0.0166）的降幅均较大。在该亚组中，伊伐布雷定的安全性特征与总人群中的安全性特征一致。 在接受β受体阻滞剂治疗的总体人群中，伊伐布雷定对主要复合终点有明显疗效（风险比：0.85，95%CI[0.76；0.94]）。在HR≥75次/分钟且使用推荐目标剂量β-受体阻滞剂的患者亚组中，在主要复合终点（风险比：0.97，95%CI[0.74；1.28]）和其他次要终点包括心力衰竭恶化所致住院（风险比：0.79，95%CI[0.56；1.10]）或心力衰竭死亡（风险比：0.69，95%CI[0.31；1.53]）方面，伊伐布雷定组的获益无统计学意义。 NYHA心功能分级的最后一次记录值有显著改善，伊伐布雷定组、安慰剂组分别有887例（28%）、776例（24%）患者的NYHA心功能分级改善，组间差异有统计学意义（p=0.001）。【药理毒理】1.药理作用 伊伐布雷定是一种单纯降低心率的药物，通过选择性和特异性抑制心脏起搏If电流（If电流控制窦房结中自发的舒张期去极化并调节心率）而降低心率。伊伐布雷定只特异性对窦房结起作用，对心房、房室或者心室传导时间未见明显影响，对心肌的收缩性或者心室复极化未见明显影响。 伊伐布雷定还与视网膜Ih电流发生相互作用。Ih电流与心脏的If电流相似，它通过减少视网膜对亮光刺激的反应参与视觉系统的瞬时分辨力的调节。在诱发条件下（例如光亮度快速改变），伊伐布雷定对Ih电流的部分抑制导致了患者偶尔出现的光幻视，表现为视野的局部区域内出现短暂的光亮度增强（见【不良反应】）。 2.毒理研究 遗传毒性： 伊伐布雷定Ames试验、一项小鼠淋巴瘤试验、体内程序外DNA合成（UDS）试验、体内染色体畸变试验、小鼠与大鼠体内微核试验结果均为阴性；体外UDS试验弱阳性，另外，一项小鼠淋巴瘤试验和一项人淋巴细胞试验可能阳性。 生殖毒性： 未见伊伐布雷定对雄性和雌性大鼠一般生育力的明显影响。 妊娠大鼠在器官形成期经口给予伊伐布雷定，在全身暴露水平接近患者治疗剂量时可见心脏致畸性；可见宫内和出生后死亡率增高，可能与潜在的致死性心脏畸形有关。在一项非关键试验中，妊娠兔在器官形成期经口给予伊伐布雷定，剂量≥56 mg/kg/d时对母兔具有致死作用；在存活的母兔中，≥28 mg/kg/d剂量组的早期吸收增加、胎仔和胎盘重量减轻；剂量达167 mg/kg/d时，未见对子代生长发育的明显影响。另一项关键试验中，妊娠兔在器官形成期经口给予伊伐布雷定，≥7mg/kg/d剂量组胚胎着床后损失增加；28mg/kg/d剂量组胎仔和胎盘重量降低，可见缺指（趾）畸形，其母体暴露水平为患者治疗剂量时暴露量的21倍。 大鼠围产期经口给予伊伐布雷定，可见剂量≥2.5mg/kg/d时母体动物和剂量≥7mg/kg/d时胎仔的心脏扩大；20mg/kg/d时胎仔产后死亡率增加。 致癌性： 雄性小鼠经口给予伊伐布雷定20，91或403/179mg/kg/d，以及雌性小鼠经口给予伊伐布雷定21，91或408/184mg/kg/d，连续104周，未见与药物相关的肿瘤发生率增加。试验中可见心脏毒性，发生率增加的变化包括：心脏扩张、心外膜炎症、心房血栓形成、及心肌空泡形成，心肌变性和纤维化变性、心肌细胞肥大和纤维化增殖，高剂量时伴肺水肿。 大鼠经口给予伊伐布雷定，连续104周，未见与药物相关的肿瘤发生率增加；试验中可见心脏毒性，包括：30mg/kg/d组心脏扩张发生率增加，120/60mg/kg/d组心房血栓和心室缺损发生率增加，组织病理学为≥30mg/kg/d组心肌纤维化和矿化营养不良/软骨样组织变形的程度和发生率增加。 上述小鼠和大鼠试验中高剂量暴露水平分别为人体推荐剂量暴露水平的99倍和29倍。 犬给予伊伐布雷定2、7或24mg/kg/日连续1年，其视网膜功能发生可逆性变化，但是未见眼结构损伤。这与伊伐布雷定与视网膜超极化激活的Ih电流相互作用的药理学特性有关，Ih电流与心脏起搏的If电流具有很高的同源性。【药代动力学】在生理状态下，伊伐布雷定可迅速自片剂释放，水溶性高（>10mg/ml）。伊伐布雷定为S-对映体，在体内不发生生物转化。伊伐布雷定的N-去甲基化衍生物是其在人体内的主要活性代谢产物。 吸收和生物利用度： 在禁食状态下，口服给药后，伊伐布雷定迅速、几乎完全被吸收，血浆药物浓度达峰时间约为1小时。由于在肠道和肝脏中的首过效应，薄膜衣片的绝对生物利用度约为40%。食物会导致本品吸收延迟约1小时，并使血浆暴露增加20%至30%。为减少个体内暴露的差异，建议早、晚进餐时服用（见【用法用量】）。 分布： 本品的血浆蛋白结合率为70%，稳态分布容积接近100L。伊伐布雷定以推荐剂量5mg每日两次长期用药后的最大血浆药物浓度为22ng/ml（CV=29%）。稳态平均血浆药物浓度为10ng/ml（CV=38%）。 生物转化： 伊伐布雷定在肝脏和肠道通过细胞色素P4503A4（CYP3A4）的氧化作用被广泛代谢，主要活性代谢产物为N-去甲基化衍生物（S 18982），S 18982的暴露量约为原型药物的40%，CYP3A4也参与该代谢产物的代谢。伊伐布雷定对CYP3A4的亲和力较低，无临床相关的诱导或抑制作用。因此，伊伐布雷定不太可能影响CYP3A4底物的代谢或其血浆浓度。与之相反，强效CYP3A4抑制剂和诱导剂对伊伐布雷定的血浆药物浓度影响很大（见【药物相互作用】）。 清除： 伊伐布雷定的血浆清除半衰期为11小时。总清除率约为400ml/min，肾清除率为70ml/min。经粪便和尿液排泄的代谢物的量相似，约4%口服剂量的药物以原型经尿排出。 线性/非线性： 口服剂量在0.5mg～24mg范围内，本品呈线性药代动力学特征。 特殊人群的药代动力学： - 老年患者：老年（≥65岁）或高龄患者（≥75岁）与总体人群之间未见药代动力学（AUC和Cmax）存在差异（见【老年用药】）。 - 肾损害患者：肾脏损害（肌酐清除率15～60ml/min）对伊伐布雷定药动学的影响很小，这与肾脏对伊伐布雷定及其主要代谢产物S18982的清除占二者总体清除的比例较低（大约20%）有关（见【用法用量】）。 - 肝损害患者：与肝功能正常者相比，轻度肝损害（Child Pugh评分最高至7分）患者体内非结合型伊伐布雷定及其主要活性代谢物的AUC约升高20%。在中度肝损害患者中的数据有限，不足以得出药动学结论。尚无重度肝损害患者的药代动力学数据（见【用法用量】及【禁忌】）。 药代动力学/药效学（PK/PD）关系： PK/PD关系的分析显示，在伊伐布雷定的剂量低于15mg～20mg每日两次时，心率下降与伊伐布雷定和其主要代谢产物S18982血浆浓度的增加之间几乎呈线性关系。在较高剂量时，心率降低趋于达到平台，随着伊伐布雷定血浆药物浓度的升高，心率不再成比例降低。与强效CYP3A4抑制剂联合使用时，伊伐布雷定的暴露量增加，可导致心率过度降低。当与中效CYP3A4抑制剂联合使用时，这种风险则有所降低（见【禁忌】，【注意事项】及【药物相互作用】）。【贮藏】密封保存。【包装】铝塑泡罩包装，14片/盒。【有效期】36个月【执行标准】JX20120088【批准文号】注册证号H20150217【生产企业】法国施维雅药厂以上就是关于可兰特 盐酸伊伐布雷定片的相关使用方法及说明书,如需了解更多关于可兰特 盐酸伊伐布雷定片的相关信息可咨询八百方客服人员。